Oparta na symulacji edukacja w zakresie konserwacji centralnych linii żylnych (CA-BSI)
Oparty na symulacji zestaw do konserwacji centralnej linii żylnej na oddziale intensywnej terapii pediatrycznej Edukacja
Zakażenia krwi związane z cewnikiem (CA-BSI) pozostają źródłem znacznej zachorowalności i śmiertelności na oddziałach intensywnej terapii dorosłych i dzieci. Chociaż ustalono, że pakiety serwisowe CVL mają kluczowe znaczenie dla osiągnięcia i utrzymania niskich wskaźników CA-BSI, szkolenie i utrzymanie odpowiedniej zgodności pakietu pozostaje wyzwaniem.
Badacze prospektywnie porównali ten program oparty na symulacji ze standardowym podejściem edukacyjnym.
Badacze wysunęli hipotezę, że wdrożenie opartego na symulacji szkolenia przyłóżkowego w zakresie zmian opatrunków CVL przez zarejestrowane pielęgniarki poprawi zgodność pakietu konserwacji CVL.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Projekt NACHRI Quality Transformation Effort z 2006 r. wykazał, że dodatkowe zmniejszenie częstości zakażeń krwi związanych z cewnikiem u dzieci (CA-BSI) można osiągnąć poprzez poprawę przestrzegania zaleceń dotyczących opieki nad wiązką podtrzymującą dla linii centralnych. Celem badaczy była poprawa wskaźników przestrzegania zaleceń dotyczących pakietu podtrzymującego oraz kompetencji pielęgniarskich związanych z opieką nad centralnym wkłuciem żylnym (CVL) na ich pediatrycznym oddziale intensywnej terapii (PICU).
Multidyscyplinarny zespół opracował program szkoleniowy oparty na symulacji przyłóżkowej, aby poprawić zgodność ze standardowym pakietem konserwacji PICU CVL. Następnie badacze przeprowadzili randomizowane badanie porównawcze, w którym porównano standardowy proces edukacji pielęgniarek OIOM przyłóżkowych oddziałów intensywnej opieki medycznej w grupie kontrolnej (CG) z grupą interwencyjną (IG) przechodzącą szkolenie przyłóżkowe w celu symulacji zmiany opatrunku CVL i pakietu konserwacji, po którym następowało okresowe odświeżanie edukacji . Grupy oceniano pod kątem zgodności z zalecanymi składnikami utrzymania pakietu CVL (wynik CVL).
Wyniki CVL zostaną porównane między grupami
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- W badaniu mogła wziąć udział każda pielęgniarka przydzielona na stałe do OIOM, w tym personel pielęgniarski zatrudniony w pełnym wymiarze godzin, w niepełnym wymiarze godzin i okazjonalny (prn) OIOM, a także centralne biuro kadrowe (pielęgniarki pływakowe OIOM) i pielęgniarki podróżujące zakontraktowany na PICU na minimum 12 tygodni
Kryteria wyłączenia:
- Wykluczono pielęgniarki przenoszące się z innych jednostek, personel pielęgniarski agencji lub pielęgniarki podróżujące na podstawie umowy o pracę na okres < 12 tygodni. Pielęgniarki na orientacji były wykluczone do czasu zakończenia wstępnego 6-miesięcznego okresu próbnego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Symulacja
Symulacja Treningowa część edukacji
|
Szkolenie symulacyjne dla jednej grupy
Inne nazwy:
|
|
Edukacja nie oparta na symulacji
Nie otrzymał edukacji opartej na symulacji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wyniki CVL
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Zmiana wyników CVL z edukacją opartą na symulacji i bez niej
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Kiran B Hebbar, MD, Children's Healthcare of Atlanta
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- CA-BSI and Simulation
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .