- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01960556
Paquete de mantenimiento de línea venosa central basado en simulación (CA-BSI)
Unidad de cuidados intensivos pediátricos basada en simulación Paquete de mantenimiento de línea venosa central Educación
Las infecciones del torrente sanguíneo asociadas al catéter (CA-BSI) siguen siendo una fuente significativa de morbilidad y mortalidad en las unidades de cuidados intensivos pediátricos y de adultos. Si bien se ha establecido que los paquetes de mantenimiento de CVL son fundamentales para lograr y mantener bajas tasas de CA-BSI, la capacitación y la retención del cumplimiento adecuado del paquete sigue siendo un desafío.
Los investigadores compararon prospectivamente este programa basado en simulación con un enfoque educativo estándar.
Los investigadores plantearon la hipótesis de que la implementación de la capacitación basada en la simulación de cabecera de los cambios de vendaje CVL por parte de enfermeras registradas mejoraría el cumplimiento del paquete de mantenimiento CVL.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El esfuerzo de transformación de la calidad de la NACHRI de 2006 demostró que se podía lograr una reducción adicional en las tasas de infecciones del torrente sanguíneo asociadas al catéter pediátrico (CA-BSI, por sus siglas en inglés) mejorando el cumplimiento del paquete de cuidado de mantenimiento para las vías centrales. El objetivo de los investigadores era mejorar las tasas de cumplimiento del paquete de mantenimiento y la competencia de enfermería en torno a la atención de la vía venosa central (CVL) en su unidad de cuidados intensivos pediátricos (UCIP).
Un equipo multidisciplinario desarrolló un programa de capacitación basado en simulación de cabecera para mejorar el cumplimiento del paquete estándar de mantenimiento CVL de la UCIP. Luego, los investigadores realizaron un estudio comparativo aleatorizado en el que compararon un proceso estándar de educación sobre el paquete CVL para las enfermeras de la UCIP al lado de la cama en un grupo de control (CG) con un grupo de intervención (GI) que recibió entrenamiento al lado de la cama para simular un paquete de mantenimiento y cambio de apósitos CVL seguido de una actualización educativa intermitente . Se evaluó el cumplimiento de los componentes prescritos del paquete CVL (puntuación CVL) en los grupos.
Las puntuaciones CVL se compararán entre grupos.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cualquier enfermera asignada a la UCIP de manera regular era elegible para participar en el estudio, incluido el personal de enfermería de la UCIP a tiempo completo, a tiempo parcial y ocasional (prn), así como la oficina central de personal (enfermeras flotantes de la UCI) y las enfermeras itinerantes. contratado a la UCIP por un mínimo de 12 semanas
Criterio de exclusión:
- Se excluyeron los enfermeros flotantes de otras unidades, el personal de enfermería de agencia o el contrato de enfermero itinerante con un período de < 12 semanas. Las enfermeras en orientación fueron excluidas hasta completar el período de prueba introductorio de 6 meses
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Simulación
Simulación Entrenamiento parte de la educación
|
Entrenamiento de simulación proporcionado a un grupo
Otros nombres:
|
|
Educación no basada en simulación
No recibió educación basada en simulación
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntuaciones CVL
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Cambio en las puntuaciones CVL con y sin educación basada en simulación
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kiran B Hebbar, MD, Children's Healthcare of Atlanta
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- CA-BSI and Simulation
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