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Istruzione sul pacchetto di manutenzione della linea venosa centrale basata sulla simulazione (CA-BSI)

9 ottobre 2013 aggiornato da: Kiran Hebbar, Children's Healthcare of Atlanta

Istruzione sul pacchetto di manutenzione della linea venosa centrale dell'unità di terapia intensiva pediatrica basata sulla simulazione

Le infezioni del flusso sanguigno associate a catetere (CA-BSI) rimangono una fonte di morbilità e mortalità significative nelle unità di terapia intensiva per adulti e pediatriche. Sebbene sia stato stabilito che i pacchetti di manutenzione CVL sono fondamentali per raggiungere e mantenere bassi tassi CA-BSI, la formazione e il mantenimento della corretta conformità del pacchetto rimangono una sfida.

I ricercatori hanno confrontato in modo prospettico questo programma basato sulla simulazione con un approccio educativo standard.

I ricercatori hanno ipotizzato che l'implementazione della formazione basata sulla simulazione al posto letto dei cambi di medicazione CVL da parte di infermieri registrati migliorerebbe la conformità al pacchetto di manutenzione CVL.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il 2006 NACHRI Quality Transformation Effort ha dimostrato che un'ulteriore riduzione dei tassi di infezione del flusso sanguigno associato a catetere pediatrico (CA-BSI) potrebbe essere ottenuta migliorando la conformità con la cura del pacchetto di manutenzione per le linee centrali. L'obiettivo dei ricercatori era quello di migliorare i tassi di conformità al pacchetto di manutenzione e la competenza infermieristica che circonda l'assistenza della linea venosa centrale (CVL) nella loro unità di terapia intensiva pediatrica (PICU).

Un team multidisciplinare ha sviluppato un programma di formazione basato sulla simulazione al posto letto per migliorare la conformità con il pacchetto di manutenzione PICU CVL standard. I ricercatori hanno quindi eseguito uno studio comparativo randomizzato confrontando un processo di educazione al pacchetto CVL standard per gli infermieri PICU al capezzale in un gruppo di controllo (CG) con un gruppo di intervento (IG) che riceveva una formazione al letto per simulare un cambio di medicazione CVL e un pacchetto di mantenimento seguito da un aggiornamento educativo intermittente . I gruppi sono stati valutati per la conformità con i componenti prescritti del mantenimento del pacchetto CVL (punteggio CVL).

I punteggi CVL saranno confrontati tra i gruppi

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

80

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Infermieri di terapia intensiva pediatrica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Qualsiasi infermiere assegnato alla PICU su base regolare era idoneo a partecipare allo studio, compreso il personale infermieristico della PICU a tempo pieno, part-time e occasionale (prn), così come l'ufficio centrale del personale (infermieri galleggianti in terapia intensiva) e gli infermieri itineranti contratto al PICU per un minimo di 12 settimane

Criteri di esclusione:

  • Sono stati esclusi gli infermieri provenienti da altre unità, il personale infermieristico di agenzia o il contratto di infermiere itinerante di < 12 settimane. Gli infermieri in orientamento sono stati esclusi fino al completamento del periodo di prova introduttivo di 6 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Simulazione
Simulazione La formazione fa parte dell'istruzione
Formazione di simulazione fornita a un gruppo
Altri nomi:
  • Formazione scolastica
Istruzione non basata sulla simulazione
Non ha ricevuto un'istruzione basata sulla simulazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggi CVL
Lasso di tempo: 12 mesi
Variazione dei punteggi CVL con e senza educazione basata sulla simulazione
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Kiran B Hebbar, MD, Children's Healthcare of Atlanta

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 ottobre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 ottobre 2013

Primo Inserito (Stima)

10 ottobre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 ottobre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 ottobre 2013

Ultimo verificato

1 ottobre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CA-BSI and Simulation

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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