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Formation groupée sur la maintenance de la ligne veineuse centrale basée sur la simulation (CA-BSI)

9 octobre 2013 mis à jour par: Kiran Hebbar, Children's Healthcare of Atlanta

Unité de soins intensifs pédiatriques basée sur la simulation

Les bactériémies associées aux cathéters (CA-BSI) restent une source importante de morbidité et de mortalité dans les unités de soins intensifs adultes et pédiatriques. Bien qu'il ait été établi que les bundles de maintenance CVL sont essentiels pour atteindre et maintenir de faibles taux CA-BSI, la formation et le maintien de la conformité des bundles appropriés restent un défi.

Les enquêteurs ont comparé prospectivement ce programme basé sur la simulation à une approche pédagogique standard.

Les enquêteurs ont émis l'hypothèse que la mise en œuvre d'une formation basée sur la simulation au chevet du changement de pansement CVL par des infirmières autorisées améliorerait la conformité au lot de maintenance CVL.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'effort de transformation de la qualité du NACHRI de 2006 a démontré qu'une réduction supplémentaire des taux d'infections du flux sanguin associées aux cathéters pédiatriques (CA-BSI) pouvait être obtenue en améliorant la conformité aux soins de maintenance groupés pour les cathéters centraux. L'objectif des enquêteurs était d'améliorer les taux de conformité du groupe de maintenance et les compétences infirmières entourant les soins par ligne veineuse centrale (CVL) dans leur unité de soins intensifs pédiatriques (USIP).

Une équipe multidisciplinaire a développé un programme de formation basé sur la simulation au chevet du patient pour améliorer la conformité avec l'ensemble de maintenance standard PICU CVL. Les enquêteurs ont ensuite réalisé une étude de comparaison randomisée comparant un processus d'éducation standard de l'ensemble CVL pour les infirmières de l'USIP au chevet du patient dans un groupe témoin (CG) à un groupe d'intervention (IG) recevant une formation au chevet pour simuler un changement de pansement CVL et un ensemble d'entretien suivi d'un rafraîchissement éducatif intermittent. . Les groupes ont été évalués pour la conformité avec les composants prescrits de l'entretien du faisceau CVL (score CVL).

Les scores CVL seront comparés entre les groupes

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

80

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Infirmières en soins intensifs pédiatriques

La description

Critère d'intégration:

  • Toute infirmière affectée à l'USIP sur une base régulière était éligible pour participer à l'étude, y compris le personnel infirmier à temps plein, à temps partiel et occasionnel (prn) de l'USIP, ainsi que le bureau central de dotation en personnel (infirmières flottantes de l'USI) et les infirmières itinérantes. sous contrat avec l'USIP pour un minimum de 12 semaines

Critère d'exclusion:

  • Les infirmières flottantes d'autres unités, le personnel infirmier d'agence ou les infirmières itinérantes sous contrat d'une durée < 12 semaines ont été exclues. Les infirmières en orientation ont été exclues jusqu'à la fin de la période de probation d'introduction de 6 mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Simulation
La formation par simulation fait partie de l'éducation
Formation en simulation offerte à un groupe
Autres noms:
  • Éducation
Éducation non basée sur la simulation
N'a pas reçu d'éducation basée sur la simulation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Scores CVL
Délai: 12 mois
Changement des scores CVL avec et sans formation basée sur la simulation
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kiran B Hebbar, MD, Children's Healthcare of Atlanta

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 octobre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 octobre 2013

Première publication (Estimation)

10 octobre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 octobre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 octobre 2013

Dernière vérification

1 octobre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • CA-BSI and Simulation

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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