Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Simuleringsbasert vedlikeholdspakke for sentral venelinje (CA-BSI)

9. oktober 2013 oppdatert av: Kiran Hebbar, Children's Healthcare of Atlanta

Simuleringsbasert pediatrisk intensivavdeling Sentral venelinje vedlikeholdspakke Utdanning

Kateterassosierte blodstrømsinfeksjoner (CA-BSI) er fortsatt en kilde til betydelig sykelighet og dødelighet i kritiske avdelinger for voksne og barn. Selv om det har blitt fastslått at CVL-vedlikeholdsbunter er avgjørende for å oppnå og opprettholde lave CA-BSI-rater, er opplæring og oppbevaring av riktig buntoverholdelse fortsatt en utfordring.

Etterforskerne sammenlignet prospektivt dette simuleringsbaserte programmet med en standard pedagogisk tilnærming.

Etterforskerne antok at implementering av simuleringsbasert trening ved sengekanten av CVL-bandasjeskift av registrerte sykepleiere ville forbedre etterlevelsen av CVL-vedlikeholdsbunten.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

NACHRI kvalitetstransformasjonsinnsatsen fra 2006 viste at ytterligere reduksjon i rater av pediatrisk kateterassosiert blodstrøminfeksjon (CA-BSI) kunne oppnås gjennom å forbedre etterlevelsen av vedlikeholdspakker for sentrale linjer. Etterforskernes mål var å forbedre etterlevelsesraten for vedlikeholdsbunter og sykepleiekompetanse rundt sentralvenelinje (CVL)-pleie i deres pediatriske intensivavdeling (PICU).

Et tverrfaglig team utviklet et simuleringsbasert treningsprogram ved sengekanten for å forbedre samsvar med standard PICU CVL vedlikeholdspakke. Etterforskerne utførte deretter en randomisert sammenligningsstudie som sammenlignet en standard CVL-bunt-opplæringsprosess for PICU-sykepleiere ved sengen i en kontrollgruppe (CG) med en intervensjonsgruppe (IG) som mottar nattbordstrening for å simulere en CVL-forbindingsbytte og vedlikeholdsbunt etterfulgt av periodisk pedagogisk oppdatering . Grupper ble vurdert for samsvar med foreskrevne komponenter i CVL-buntens vedlikehold (CVL-score).

CVL-poengsum vil bli sammenlignet mellom grupper

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

80

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pediatriske ICU-sykepleiere

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Enhver sykepleier som ble tildelt PICU på regelmessig basis var kvalifisert til å delta i studien, inkludert heltids-, deltids- og sporadiske (prn) PICU-sykepleiere, samt sentralt bemanningskontor (ICU-float-sykepleiere) og reisende sykepleiere kontrakt med PICU i minimum 12 uker

Ekskluderingskriterier:

  • Sykepleiere fra andre enheter, pleiepersonell eller reisende sykepleierkontrakt på < 12 ukers periode ble ekskludert. Sykepleiere på orientering ble ekskludert inntil fullført innledende 6-måneders prøvetid

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Simulering
Simulering Trening del av utdanningen
Annen: Simuleringstrening
Simuleringstrening gitt til en gruppe
Andre navn:
  • Utdanning
Ikke-simuleringsbasert utdanning
Fikk ikke simuleringsbasert opplæring

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
CVL-score
Tidsramme: 12 måneder
Endring i CVL-score med og uten simuleringsbasert utdanning
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Children's Healthcare of Atlanta

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kiran B Hebbar, MD, Children's Healthcare of Atlanta

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. oktober 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. oktober 2013

Først lagt ut (Anslag)

10. oktober 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. oktober 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. oktober 2013

Sist bekreftet

1. oktober 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • CA-BSI and Simulation

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sentrallinjeinfeksjon

Kliniske studier på Simuleringstrening

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Qatar

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere