Simuleringsbasert vedlikeholdspakke for sentral venelinje (CA-BSI)
Simuleringsbasert pediatrisk intensivavdeling Sentral venelinje vedlikeholdspakke Utdanning
Kateterassosierte blodstrømsinfeksjoner (CA-BSI) er fortsatt en kilde til betydelig sykelighet og dødelighet i kritiske avdelinger for voksne og barn. Selv om det har blitt fastslått at CVL-vedlikeholdsbunter er avgjørende for å oppnå og opprettholde lave CA-BSI-rater, er opplæring og oppbevaring av riktig buntoverholdelse fortsatt en utfordring.
Etterforskerne sammenlignet prospektivt dette simuleringsbaserte programmet med en standard pedagogisk tilnærming.
Etterforskerne antok at implementering av simuleringsbasert trening ved sengekanten av CVL-bandasjeskift av registrerte sykepleiere ville forbedre etterlevelsen av CVL-vedlikeholdsbunten.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
NACHRI kvalitetstransformasjonsinnsatsen fra 2006 viste at ytterligere reduksjon i rater av pediatrisk kateterassosiert blodstrøminfeksjon (CA-BSI) kunne oppnås gjennom å forbedre etterlevelsen av vedlikeholdspakker for sentrale linjer. Etterforskernes mål var å forbedre etterlevelsesraten for vedlikeholdsbunter og sykepleiekompetanse rundt sentralvenelinje (CVL)-pleie i deres pediatriske intensivavdeling (PICU).
Et tverrfaglig team utviklet et simuleringsbasert treningsprogram ved sengekanten for å forbedre samsvar med standard PICU CVL vedlikeholdspakke. Etterforskerne utførte deretter en randomisert sammenligningsstudie som sammenlignet en standard CVL-bunt-opplæringsprosess for PICU-sykepleiere ved sengen i en kontrollgruppe (CG) med en intervensjonsgruppe (IG) som mottar nattbordstrening for å simulere en CVL-forbindingsbytte og vedlikeholdsbunt etterfulgt av periodisk pedagogisk oppdatering . Grupper ble vurdert for samsvar med foreskrevne komponenter i CVL-buntens vedlikehold (CVL-score).
CVL-poengsum vil bli sammenlignet mellom grupper
Studietype
Registrering (Faktiske)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Enhver sykepleier som ble tildelt PICU på regelmessig basis var kvalifisert til å delta i studien, inkludert heltids-, deltids- og sporadiske (prn) PICU-sykepleiere, samt sentralt bemanningskontor (ICU-float-sykepleiere) og reisende sykepleiere kontrakt med PICU i minimum 12 uker
Ekskluderingskriterier:
- Sykepleiere fra andre enheter, pleiepersonell eller reisende sykepleierkontrakt på < 12 ukers periode ble ekskludert. Sykepleiere på orientering ble ekskludert inntil fullført innledende 6-måneders prøvetid
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Simulering
Simulering Trening del av utdanningen
|
Simuleringstrening gitt til en gruppe
Andre navn:
|
|
Ikke-simuleringsbasert utdanning
Fikk ikke simuleringsbasert opplæring
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
CVL-score
Tidsramme: 12 måneder
|
Endring i CVL-score med og uten simuleringsbasert utdanning
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kiran B Hebbar, MD, Children's Healthcare of Atlanta
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- CA-BSI and Simulation
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .