Образовательный комплект для обслуживания центральной венозной линии, основанный на моделировании (CA-BSI)
Детское отделение интенсивной терапии на основе моделирования Комплект обслуживания центральной венозной линии Обучение
Катетер-ассоциированные инфекции кровотока (CA-BSI) остаются источником значительной заболеваемости и смертности во взрослых и детских отделениях интенсивной терапии. Хотя было установлено, что пакеты технического обслуживания CVL имеют решающее значение для достижения и поддержания низких показателей CA-BSI, обучение и сохранение надлежащего соответствия пакета остается проблемой.
Исследователи проспективно сравнили эту программу, основанную на моделировании, со стандартным образовательным подходом.
Исследователи выдвинули гипотезу, что внедрение дипломированными медсестрами обучения смене повязок CVL на основе симуляции у постели больного улучшит соблюдение режима обслуживания CVL.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Усилия по преобразованию качества NACHRI в 2006 г. продемонстрировали, что дополнительное снижение показателей катетер-ассоциированных инфекций кровотока (CA-BSI) у детей может быть достигнуто за счет улучшения соблюдения требований по уходу за центральными катетерами. Цель исследователей состояла в том, чтобы улучшить показатели соблюдения режима обслуживания и компетентность медсестер, связанных с уходом за центральной венозной линией (CVL) в их педиатрическом отделении интенсивной терапии (PICU).
Междисциплинарная группа разработала программу обучения на основе симуляции у постели больного, чтобы улучшить соответствие стандартному пакету обслуживания CVL в отделении интенсивной терапии. Затем исследователи провели рандомизированное сравнительное исследование, в котором сравнивали стандартный процесс обучения комплекту CVL для медсестер отделения интенсивной терапии у постели больного в контрольной группе (CG) с группой вмешательства (IG), получающей обучение у постели больного, чтобы имитировать смену повязок CVL и комплект обслуживания с последующим прерывистым обновлением обучения. . Группы оценивались на соответствие предписанным компонентам поддерживающей терапии пакета CVL (оценка CVL).
Оценки CVL будут сравниваться между группами
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Любая медсестра, назначенная в отделение интенсивной терапии на постоянной основе, имела право участвовать в исследовании, в том числе медсестры, работающие полный, неполный рабочий день и время от времени (prn) медсестры отделения интенсивной терапии, а также центральный кадровый отдел (мобильные медсестры отделения интенсивной терапии) и разъездные медсестры. контракт с PICU минимум на 12 недель
Критерий исключения:
- Медсестры, переведенные из других подразделений, медицинский персонал агентства или работающие по контракту медсестры на срок < 12 недель, были исключены. Медсестры на ориентацию были исключены до завершения вводного 6-месячного испытательного срока.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Моделирование
Симуляционное обучение часть обучения
|
Симуляционное обучение проводится для одной группы
Другие имена:
|
|
Несимуляционное обучение
Не получил симуляционного образования
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
CVL баллы
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Изменение баллов CVL с симуляционным обучением и без него
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Kiran B Hebbar, MD, Children's Healthcare of Atlanta
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- CA-BSI and Simulation
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .