HINNAT-menetelmän vertaaminen SPASO-menetelmään olkapään etuosan sijoiltaanmenon vähentämiseksi: tuleva satunnaistettu koe
sunnuntai 3. marraskuuta 2013 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Olkapään etuosan sijoiltaanmeno on tärkeä sairaus päivystysosastolla.
On raportoitu yli 10 vähennysmenetelmää.
Perinteiset vähentämismenetelmät vaativat rauhoittavia lääkkeitä, jotka voivat aiheuttaa potilaille haitallisia vaikutuksia, kuten hengityslamaa ja allergiaa.
Viime aikoina on raportoitu joistakin vähennysliikkeistä, joissa ei tarvita rauhoittavia lääkkeitä ennen vähentämistä, mukaan lukien FARES-menetelmä ja SPASO-menetelmä.
Toistaiseksi ei ole olemassa hyvin suunniteltua tutkimusta näiden kahden menetelmän vertaamiseksi.
Lisäksi havaitsimme kliinisen kokemuksen perusteella, että näiden kahden menetelmän yhdistäminen voisi saada jopa suuremman onnistuneen vähennysprosentin.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata näitä kahta menetelmää prospektiivisena satunnaistettuna suunnitteluna ja lisäksi osoittaa, että näiden kahden menetelmän yhdistäminen voisi saada korkeamman onnistuneen vähennysasteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital (NTUH)
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- olkapään etuosan sijoiltaanmeno
- tietoinen selkeä
- kommunikoitavissa
Poissulkemiskriteerit:
- tajuton
- ei-tarttuva
- olkaluun kaulan murtuma
- dislokaatioaika > 24 tuntia
- neurovaskulaarinen kompromissi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: SPASO-menetelmä, FARES-menetelmä
Alennusmenetelmä: SPASO-menetelmä, FARES-menetelmä
|
SPASO-menetelmä ja FARES-menetelmä olkapään dislokaatioiden vähentämismenetelminä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Onnistunut vähennysaste
Aikaikkuna: Alle 30 minuuttia
|
Alle 30 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. marraskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 3. marraskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 3. marraskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 8. marraskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 8. marraskuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 3. marraskuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201307037RINC
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .