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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01979237
Comparaison de la méthode FARES avec la méthode SPASO pour la réduction de la luxation antérieure de l'épaule : un essai prospectif randomisé
3 novembre 2013 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
La luxation antérieure de l'épaule est une entité pathologique majeure aux urgences.
Il existe plus de 10 méthodes de réduction qui ont été signalées.
Les méthodes de réduction traditionnelles nécessitent des sédatifs, ce qui pourrait entraîner des effets indésirables sur les patients tels que la suppression respiratoire et l'allergie.
Certaines manœuvres de réduction rapportées récemment ne nécessitent pas de sédatifs avant d'effectuer une réduction, notamment la méthode FARES et la méthode SPASO.
Jusqu'à présent, il n'y a pas d'étude bien conçue pour comparer ces deux méthodes.
En outre, dans l'expérience clinique, nous avons constaté que la combinaison de ces deux méthodes pouvait même obtenir un taux de réduction réussi plus élevé.
Cette étude vise à comparer ces deux méthodes en tant que conception prospective randomisée et, en outre, à montrer que la combinaison de ces deux méthodes pourrait obtenir un taux de réduction réussi plus élevé.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Taipei, Taïwan, 100
- National Taiwan University Hospital (NTUH)
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- luxation antérieure de l'épaule
- conscient clair
- transmissible
Critère d'exclusion:
- inconscient
- non communicable
- fracture du col huméral
- temps de luxation > 24 heures
- atteinte neurovasculaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Méthode SPASO, méthode FARES
Méthode de réduction : méthode SPASO, méthode FARES
|
Méthode SPASO et méthode FARES comme méthodes de réduction de la luxation de l'épaule
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Taux de réduction réussi
Délai: Moins de 30 minutes
|
Moins de 30 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2013
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juillet 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 novembre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 novembre 2013
Première publication (Estimation)
8 novembre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
8 novembre 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 novembre 2013
Dernière vérification
1 octobre 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 201307037RINC
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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