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Vergleich der FARES-Methode mit der SPASO-Methode zur Reduktion der vorderen Schulterluxation: eine prospektive randomisierte Studie

3. November 2013 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Die vordere Schulterluxation ist eine bedeutende Krankheitseinheit in der Notaufnahme. Es gibt mehr als 10 Reduktionsmethoden, die berichtet wurden. Herkömmliche Reduktionsmethoden erfordern Beruhigungsmittel, die bei den Patienten nachteilige Auswirkungen wie Atemstillstand und Allergien haben können. Kürzlich wurde über einige Reduktionsmanöver berichtet, bei denen vor der Reduktion keine Beruhigungsmittel erforderlich sind, einschließlich der FARES-Methode und der SPASO-Methode. Bisher gibt es keine gut konzipierte Studie, um diese beiden Methoden zu vergleichen. Außerdem haben wir in der klinischen Erfahrung festgestellt, dass die Kombination dieser beiden Methoden sogar eine höhere erfolgreiche Reduktionsrate erzielen kann. Diese Studie zielt darauf ab, diese beiden Methoden als prospektives randomisiertes Design zu vergleichen und darüber hinaus zu zeigen, dass die Kombination dieser beiden Methoden zu einer höheren erfolgreichen Reduktionsrate führen könnte.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital (NTUH)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • vordere Luxation der Schulter
  • bewusst klar
  • übertragbar

Ausschlusskriterien:

  • bewusstlos
  • Nicht kommunizierbar
  • Oberarmhalsbruch
  • Luxationszeit > 24 Stunden
  • neurovaskulärer Kompromiss

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: SPASO-Methode, FARES-Methode
Kürzungsmethode: SPASO-Methode, FARES-Methode
Verfahren: SPASO-Methode und FARES-Methode
SPASO-Methode und FARES-Methode als Methoden zur Reduktion von Schulterluxationen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Erfolgreiche Reduktionsrate
Zeitfenster: Weniger als 30 Minuten
Weniger als 30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2013

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. November 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. November 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. November 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. November 2013

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 201307037RINC

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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