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- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01979237
Comparación del método FARES con el método SPASO para la reducción de la luxación anterior del hombro: un ensayo prospectivo aleatorizado
3 de noviembre de 2013 actualizado por: National Taiwan University Hospital
La luxación anterior de hombro es una entidad patológica importante en el servicio de urgencias.
Se han informado más de 10 métodos de reducción.
Los métodos de reducción tradicionales requieren sedantes, lo que podría causar efectos adversos en los pacientes, como supresión respiratoria y alergia.
Hay algunas maniobras de reducción informadas recientemente que no necesitan sedantes antes de realizar la reducción, incluido el método FARES y el método SPASO.
Hasta el momento, no hay ningún estudio bien diseñado para comparar estos dos métodos.
Además, en la experiencia clínica, descubrimos que la combinación de estos dos métodos podría incluso obtener una mayor tasa de reducción exitosa.
Este estudio tiene como objetivo comparar estos dos métodos como un diseño aleatorio prospectivo y, además, mostrar que la combinación de estos dos métodos podría obtener una mayor tasa de reducción exitosa.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Taipei, Taiwán, 100
- National Taiwan University Hospital (NTUH)
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- dislocación anterior del hombro
- claro consciente
- comunicable
Criterio de exclusión:
- inconsciente
- incomunicable
- fractura de cuello humeral
- tiempo de dislocación > 24 horas
- compromiso neurovascular
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Método SPASO, método TARIFAS
Método de reducción: método SPASO, método FARES
|
Método SPASO y método FARES como métodos de reducción de la luxación del hombro
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Tasa de reducción exitosa
Periodo de tiempo: Menos de 30 minutos
|
Menos de 30 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2013
Finalización primaria (Anticipado)
1 de julio de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de noviembre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de noviembre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
8 de noviembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
8 de noviembre de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de noviembre de 2013
Última verificación
1 de octubre de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 201307037RINC
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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