Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nukkua sairaalapotilaille: Valtuuta henkilökuntaa toimimaan (SIESTA)

keskiviikko 8. toukokuuta 2024 päivittänyt: University of Chicago

Parempi nukkuminen sairaalassa on erityisen tärkeää useiden haitallisten terveysvaikutusten vuoksi, jotka voivat mahdollisesti pahentaa potilaan toipumista.

Näiden huolenaiheiden ratkaisemiseksi ja unen parantamiseksi yhdysvaltalaisissa sairaaloissa pyrimme kehittämään SIESTA (Sleep for Inpatients: Empowering Staff to Act) -ohjelman koulutustoimenpiteenä, jonka tarkoituksena on valmistaa sairaalan henkilökuntaa auttamaan potilaita nukkumaan paremmin sairaaloissa ja tunnustamaan sen tärkeyden. unihäiriöiden seulonnassa. Tämän ehdotuksen tärkeimmät koulutukselliset tavoitteet on kehittää ja pilotoida online-koulutusohjelmaa (SIESTA), jonka tarkoituksena on kouluttaa ja motivoida lääketieteen ammattilaisia ​​tarjoamaan parempaa unta sairaalapotilaille.

Käytämme Chicagon yliopiston tutkimusryhmän tekemän meneillään olevan unitutkimuksen tietoja siitä, kuinka aikuiset potilaat pystyvät nukkumaan sairaalassa ollessaan osallistuvan hoitohenkilökunnan koulutuskeinona.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
        • University Of Chicago Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistuakseen tähän tutkimukseen koehenkilöiden on oltava yli 18-vuotiaita Chicagon yliopiston sairaalan työntekijöitä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Jätämme tämän tutkimuksen ulkopuolelle alle 18-vuotiaat sairaalahenkilöstön sekä sairaalapotilaat ja sairaalan ulkopuoliset henkilöt.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Koulutusinterventio
Sairaalan henkilökunnan kouluttaminen potilaiden hyvästä unihygieniasta ja unihäiriöiden seulonnasta
Käyttäytyminen: Sairaalan henkilökunnan kouluttaminen potilaiden hyvästä unihygieniasta ja unihäiriöiden seulonnasta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koulutusohjelman vaikutus
Aikaikkuna: Neljä vuotta
Arvioimme henkilöstön tyytyväisyyden, tiedon, käyttäytymisen ja laadullisen analyysin perusteella, muuttuuko SIESTA-ohjelma käyttäytymisen muutokseksi.
Neljä vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan tulokset
Aikaikkuna: Neljä vuotta
Arvioimme Intervention vaikutusta sairaalapotilaiden tuloksiin.
Neljä vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Chicago

Tutkijat

  • Päätutkija: Vineet M Arora, MD, MAPP, University of Chicago

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. elokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. joulukuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. joulukuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 10. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 12-1766

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa