Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søvn for indlagte patienter: Bemyndigelse af personale til at handle (SIESTA)

8. maj 2024 opdateret af: University of Chicago

At få bedre søvn på hospitalet er især vigtigt på grund af en række uønskede helbredseffekter, der potentielt kan forværre patientens helbredelse.

For at imødegå disse bekymringer og forbedre søvnen på amerikanske hospitaler, sigter vi mod at udvikle SIESTA-programmet (Sleep for Inpatients: Empowering Staff to Act) som en pædagogisk intervention designet til at forberede hospitalspersonalet til at hjælpe patienter med at opnå bedre søvn på hospitaler og anerkende vigtigheden screening for søvnforstyrrelser. De vigtigste uddannelsesmål med dette forslag er at udvikle og pilotteste et online uddannelsesprogram (SIESTA), som har til formål at træne og motivere læger til at give bedre søvn til indlagte patienter.

Vi vil bruge data fra et igangværende søvnstudie, udført af forskerholdet ved University of Chicago, der ser på, hvordan voksne patienter er i stand til at sove, mens de er på hospitalet, som et middel til uddannelse for det deltagende medicinske personale.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

300

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
        • University of Chicago Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • For at være berettiget til at deltage i denne undersøgelse skal forsøgspersonerne være ansatte på University of Chicago-hospitalet over 18 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Vi vil udelukke alt hospitalspersonale under 18 år fra denne undersøgelse samt hospitalspatienter og ikke-hospitalpersonale.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Pædagogisk intervention
Uddannelse af hospitalspersonale i god søvnhygiejne for patienter og screening for søvnforstyrrelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekten af ​​uddannelsesprogram
Tidsramme: Fire år
Vi vil vurdere, om SIESTA-programmet udmønter sig i adfærdsændringer baseret på personaletilfredshed, viden, adfærd og kvalitativ analyse.
Fire år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientresultater
Tidsramme: Fire år
Vi vil vurdere indvirkningen af ​​intervention på hospitalsindlagte patienters resultater.
Fire år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Vineet M Arora, MD, MAPP, University of Chicago

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. december 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. december 2013

Først opslået (Anslået)

1. januar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Søvn

3
Abonner