Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søvn for inneliggende pasienter: Styrke ansatte til å handle (SIESTA)

8. mai 2024 oppdatert av: University of Chicago

Å få bedre søvn på sykehuset er spesielt viktig på grunn av en rekke uheldige helseeffekter som potensielt kan forverre pasientens restitusjon.

For å møte disse bekymringene og forbedre søvnen på amerikanske sykehus, tar vi sikte på å utvikle SIESTA-programmet (Sleep for Inpatients: Empowering Staff to Act) som en pedagogisk intervensjon designet for å forberede sykehuspersonalet til å hjelpe pasienter med å få bedre søvn på sykehus og anerkjenne viktigheten av screening for søvnforstyrrelser. De viktigste pedagogiske målene med dette forslaget er å utvikle og pilotteste et nettbasert utdanningsprogram (SIESTA) som tar sikte på å trene og motivere medisinsk fagpersonell til å gi bedre søvn for sykehusinnlagte pasienter.

Vi vil bruke data fra en pågående søvnstudie, utført av forskerteamet ved University of Chicago som ser på hvordan voksne pasienter er i stand til å sove mens de er på sykehuset, som et middel til utdanning for det medisinske personalet som deltar.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

300

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60637
        • University Of Chicago Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • For å være kvalifisert til å delta i denne studien, må forsøkspersonene være sykehusansatte ved University of Chicago over 18 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Vi vil ekskludere sykehuspersonell under 18 år fra denne studien, samt sykehuspasienter og ikke-sykehuspersonell.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Pedagogisk intervensjon
Opplæring av sykehuspersonale om god søvnhygiene for pasienter og screening for søvnforstyrrelser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effekten av utdanningsprogram
Tidsramme: Fire år
Vi vil vurdere om SIESTA-programmet slår ut i atferdsendring basert på ansattes tilfredshet, kunnskap, atferd og kvalitativ analyse.
Fire år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasientutfall
Tidsramme: Fire år
Vi vil vurdere effekten av intervensjon på sykehusinnlagte pasienter.
Fire år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Vineet M Arora, MD, MAPP, University of Chicago

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. desember 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. desember 2013

Først lagt ut (Antatt)

1. januar 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere