- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02025959
Søvn for inneliggende pasienter: Styrke ansatte til å handle (SIESTA)
Å få bedre søvn på sykehuset er spesielt viktig på grunn av en rekke uheldige helseeffekter som potensielt kan forverre pasientens restitusjon.
For å møte disse bekymringene og forbedre søvnen på amerikanske sykehus, tar vi sikte på å utvikle SIESTA-programmet (Sleep for Inpatients: Empowering Staff to Act) som en pedagogisk intervensjon designet for å forberede sykehuspersonalet til å hjelpe pasienter med å få bedre søvn på sykehus og anerkjenne viktigheten av screening for søvnforstyrrelser. De viktigste pedagogiske målene med dette forslaget er å utvikle og pilotteste et nettbasert utdanningsprogram (SIESTA) som tar sikte på å trene og motivere medisinsk fagpersonell til å gi bedre søvn for sykehusinnlagte pasienter.
Vi vil bruke data fra en pågående søvnstudie, utført av forskerteamet ved University of Chicago som ser på hvordan voksne pasienter er i stand til å sove mens de er på sykehuset, som et middel til utdanning for det medisinske personalet som deltar.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forente stater, 60637
- University Of Chicago Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- For å være kvalifisert til å delta i denne studien, må forsøkspersonene være sykehusansatte ved University of Chicago over 18 år.
Ekskluderingskriterier:
- Vi vil ekskludere sykehuspersonell under 18 år fra denne studien, samt sykehuspasienter og ikke-sykehuspersonell.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Pedagogisk intervensjon
Opplæring av sykehuspersonale om god søvnhygiene for pasienter og screening for søvnforstyrrelser
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekten av utdanningsprogram
Tidsramme: Fire år
|
Vi vil vurdere om SIESTA-programmet slår ut i atferdsendring basert på ansattes tilfredshet, kunnskap, atferd og kvalitativ analyse.
|
Fire år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasientutfall
Tidsramme: Fire år
|
Vi vil vurdere effekten av intervensjon på sykehusinnlagte pasienter.
|
Fire år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Vineet M Arora, MD, MAPP, University of Chicago
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 12-1766
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .