Sen dla pacjentów hospitalizowanych: upoważnianie personelu do działania (SIESTA)
Lepszy sen w szpitalu jest szczególnie ważny ze względu na szereg niekorzystnych skutków zdrowotnych, które mogą potencjalnie pogorszyć powrót pacjenta do zdrowia.
Aby rozwiązać te problemy i poprawić jakość snu w szpitalach w USA, dążymy do opracowania programu SIESTA (Sen dla pacjentów hospitalizowanych: umożliwianie personelowi działania) jako interwencji edukacyjnej mającej na celu przygotowanie personelu szpitalnego do pomocy pacjentom w uzyskaniu lepszego snu w szpitalach i uznanie znaczenia badań przesiewowych w kierunku zaburzeń snu. Głównym celem edukacyjnym tej propozycji jest opracowanie i pilotażowe przetestowanie internetowego programu edukacyjnego (SIESTA), którego celem jest szkolenie i motywowanie pracowników służby zdrowia w celu zapewnienia lepszego snu hospitalizowanym pacjentom.
Wykorzystamy dane z trwającego badania snu, przeprowadzonego przez zespół badawczy z University of Chicago, który sprawdza, jak dorośli pacjenci są w stanie spać podczas pobytu w szpitalu, jako środek edukacyjny dla uczestniczącego personelu medycznego.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60637
- University of Chicago Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Aby kwalifikować się do udziału w tym badaniu, uczestnicy muszą być pracownikami szpitala University of Chicago w wieku powyżej 18 lat.
Kryteria wyłączenia:
- Wykluczymy z tego badania personel szpitalny w wieku poniżej 18 lat, a także pacjentów szpitali i personel pozaszpitalny.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja edukacyjna
Edukacja personelu szpitala w zakresie prawidłowej higieny snu pacjentów i badań przesiewowych w kierunku zaburzeń snu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wpływ programu edukacyjnego
Ramy czasowe: Cztery lata
|
Ocenimy, czy program SIESTA przekłada się na zmianę zachowań na podstawie satysfakcji pracowników, wiedzy, zachowań i analizy jakościowej.
|
Cztery lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wyniki pacjentów
Ramy czasowe: Cztery lata
|
Ocenimy wpływ interwencji na wyniki hospitalizowanych pacjentów.
|
Cztery lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Vineet M Arora, MD, MAPP, University of Chicago
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 12-1766
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .