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Schlaf für stationäre Patienten: Mitarbeiter zum Handeln befähigen (SIESTA)

8. Mai 2024 aktualisiert von: University of Chicago

Besserer Schlaf im Krankenhaus ist besonders wichtig, da es eine Vielzahl von gesundheitlichen Beeinträchtigungen gibt, die die Genesung des Patienten möglicherweise verschlechtern können.

Um diese Bedenken anzugehen und den Schlaf in US-Krankenhäusern zu verbessern, wollen wir das SIESTA-Programm (Sleep for Inpatients: Empowering Staff to Act) als pädagogische Maßnahme entwickeln, die das Krankenhauspersonal darauf vorbereiten soll, Patienten dabei zu helfen, in Krankenhäusern besser zu schlafen, und die Bedeutung zu erkennen Screening auf Schlafstörungen. Die wichtigsten Bildungsziele dieses Vorschlags sind die Entwicklung und der Pilottest eines Online-Bildungsprogramms (SIESTA), das darauf abzielt, medizinisches Fachpersonal zu schulen und zu motivieren, Krankenhauspatienten einen besseren Schlaf zu bieten.

Wir werden Daten aus einer laufenden Schlafstudie verwenden, die vom Forschungsteam der University of Chicago durchgeführt wird und untersucht, wie erwachsene Patienten während ihres Krankenhausaufenthalts schlafen können, als Mittel zur Schulung des teilnehmenden medizinischen Personals.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

300

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60637
        • University of Chicago Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Um an dieser Studie teilnehmen zu können, müssen die Probanden Mitarbeiter des Krankenhauses der University of Chicago über 18 Jahre alt sein.

Ausschlusskriterien:

  • Wir werden alle Krankenhausmitarbeiter unter 18 Jahren sowie Krankenhauspatienten und Nicht-Krankenhauspersonal von dieser Studie ausschließen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Pädagogische Intervention
Schulung des Krankenhauspersonals über gute Schlafhygiene für Patienten und Screening auf Schlafstörungen
Verhalten: Schulung des Krankenhauspersonals über gute Schlafhygiene für Patienten und Screening auf Schlafstörungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auswirkungen des Bildungsprogramms
Zeitfenster: Vier Jahre
Wir werden anhand der Mitarbeiterzufriedenheit, des Wissens, des Verhaltens und der qualitativen Analyse beurteilen, ob das SIESTA-Programm zu einer Verhaltensänderung führt.
Vier Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patienten-Ergebnisse
Zeitfenster: Vier Jahre
Wir werden die Auswirkungen der Intervention auf die Ergebnisse von Krankenhauspatienten bewerten.
Vier Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Chicago

Ermittler

  • Hauptermittler: Vineet M Arora, MD, MAPP, University of Chicago

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Dezember 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Dezember 2013

Zuerst gepostet (Geschätzt)

1. Januar 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 12-1766

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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