Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sömn för slutenvårdspatienter: Ge personalen möjlighet att agera (SIESTA)

8 maj 2024 uppdaterad av: University of Chicago

Att få bättre sömn på sjukhuset är särskilt viktigt på grund av en mängd olika negativa hälsoeffekter som potentiellt kan förvärra patientens återhämtning.

För att ta itu med dessa problem och förbättra sömnen på amerikanska sjukhus, strävar vi efter att utveckla programmet SIESTA (Sleep for Inpatients: Empowering Staff to Act) som en pedagogisk intervention utformad för att förbereda sjukhuspersonalen för att hjälpa patienter att få bättre sömn på sjukhus och inse vikten av detta. av screening för sömnstörningar. De viktigaste pedagogiska målen med detta förslag är att utveckla och pilottesta ett onlineutbildningsprogram (SIESTA) som syftar till att utbilda och motivera medicinsk personal att ge bättre sömn för inlagda patienter.

Vi kommer att använda data från en pågående sömnstudie, utförd av forskargruppen vid University of Chicago som tittar på hur vuxna patienter kan sova medan de är på sjukhuset, som ett sätt att utbilda den deltagande medicinska personalen.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

300

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60637
        • University of Chicago Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • För att vara berättigad att delta i denna studie måste försökspersonerna vara anställda vid University of Chicagos sjukhus över 18 år.

Exklusions kriterier:

  • Vi kommer att utesluta all sjukhuspersonal under 18 år från denna studie samt sjukhuspatienter och icke-sjukhuspersonal.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Pedagogisk intervention
Utbilda sjukhuspersonal om god sömnhygien för patienter och screening för sömnstörningar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekten av utbildningsprogram
Tidsram: Fyra år
Vi kommer att bedöma om SIESTA-programmet leder till beteendeförändring baserat på personalens tillfredsställelse, kunskap, beteende och kvalitativ analys.
Fyra år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientresultat
Tidsram: Fyra år
Vi kommer att bedöma effekten av intervention på sjukhusvårdspatienter.
Fyra år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Vineet M Arora, MD, MAPP, University of Chicago

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 december 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 december 2013

Första postat (Beräknad)

1 januari 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sova

3
Prenumerera