Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Slaap voor intramurale patiënten: medewerkers in staat stellen te handelen (SIESTA)

8 mei 2024 bijgewerkt door: University of Chicago

Beter slapen in het ziekenhuis is vooral belangrijk vanwege een verscheidenheid aan nadelige gezondheidseffecten die het herstel van de patiënt mogelijk kunnen verslechteren.

Om deze zorgen aan te pakken en de slaap in Amerikaanse ziekenhuizen te verbeteren, willen we het SIESTA-programma (Sleep for Inpatients: Empowering Staff to Act) ontwikkelen als een educatieve interventie die is ontworpen om ziekenhuispersoneel voor te bereiden om patiënten te helpen bij het verkrijgen van betere slaap in ziekenhuizen en erkennen het belang screening op slaapstoornissen. De belangrijkste educatieve doelstellingen van dit voorstel zijn het ontwikkelen en testen van een online educatief programma (SIESTA) dat tot doel heeft medische professionals op te leiden en te motiveren om ziekenhuispatiënten beter te laten slapen.

We zullen gegevens gebruiken van een doorlopend slaaponderzoek, uitgevoerd door het onderzoeksteam van de Universiteit van Chicago, dat kijkt naar hoe volwassen patiënten kunnen slapen terwijl ze in het ziekenhuis zijn, als onderwijsmiddel voor de deelnemende medische staf.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

300

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60637
        • University of Chicago Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Om in aanmerking te komen voor deelname aan dit onderzoek, moeten de proefpersonen ouder zijn dan 18 jaar en medewerkers zijn van het ziekenhuis van de Universiteit van Chicago.

Uitsluitingscriteria:

  • We zullen elk ziekenhuispersoneel onder de 18 jaar uitsluiten van deze studie, evenals ziekenhuispatiënten en niet-ziekenhuispersoneel.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Educatieve interventie
Ziekenhuispersoneel opleiden over goede slaaphygiëne voor patiënten en screening op slaapstoornissen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Impact van educatief programma
Tijdsspanne: Vier jaar
We beoordelen of het SIESTA-programma zich vertaalt in gedragsverandering op basis van medewerkerstevredenheid, kennis, gedrag en kwalitatieve analyse.
Vier jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patient resultaten
Tijdsspanne: Vier jaar
We zullen het effect van de interventie op de uitkomsten van gehospitaliseerde patiënten beoordelen.
Vier jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Vineet M Arora, MD, MAPP, University of Chicago

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 december 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 december 2013

Eerst geplaatst (Geschat)

1 januari 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren