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Sueño para pacientes hospitalizados: empoderar al personal para que actúe (SIESTA)

8 de mayo de 2024 actualizado por: University of Chicago

Dormir mejor en el hospital es especialmente importante debido a una variedad de efectos adversos para la salud que pueden empeorar la recuperación del paciente.

Para abordar estas preocupaciones y mejorar el sueño en los hospitales de EE. UU., nuestro objetivo es desarrollar el programa SIESTA (Sleep for Inpatients: Empowering Staff to Act) como una intervención educativa diseñada para preparar al personal del hospital para ayudar a los pacientes a dormir mejor en los hospitales y reconocer la importancia de detección de trastornos del sueño. Los principales objetivos educativos de esta propuesta son desarrollar y probar un programa educativo en línea (SIESTA) cuyo objetivo es capacitar y motivar a los profesionales médicos para brindar un mejor sueño a los pacientes hospitalizados.

Utilizaremos datos de un estudio del sueño en curso, realizado por el equipo de investigación de la Universidad de Chicago que analiza cómo los pacientes adultos pueden dormir mientras están en el hospital, como un medio de educación para el personal médico participante.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

300

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
        • University of Chicago Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Para ser elegible para participar en este estudio, los sujetos deben ser empleados del hospital de la Universidad de Chicago mayores de 18 años.

Criterio de exclusión:

  • Excluiremos de este estudio a todo el personal del hospital menor de 18 años, así como a los pacientes del hospital y al personal no hospitalario.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención Educativa
Educar al personal del hospital sobre una buena higiene del sueño para los pacientes y la detección de trastornos del sueño.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Impacto del programa educativo
Periodo de tiempo: Cuatro años
Evaluaremos si el programa SIESTA se traduce en un cambio de comportamiento basado en la satisfacción del personal, el conocimiento, el comportamiento y el análisis cualitativo.
Cuatro años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resultados de los pacientes
Periodo de tiempo: Cuatro años
Evaluaremos el efecto de la Intervención en los resultados de los pacientes hospitalizados.
Cuatro años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Vineet M Arora, MD, MAPP, University of Chicago

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de diciembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de diciembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimado)

1 de enero de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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