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Dormire per i pazienti ricoverati: consentire al personale di agire (SIESTA)

8 maggio 2024 aggiornato da: University of Chicago

Dormire meglio in ospedale è particolarmente importante a causa di una varietà di effetti avversi sulla salute che possono potenzialmente peggiorare il recupero del paziente.

Per affrontare queste preoccupazioni e migliorare il sonno negli ospedali statunitensi, miriamo a sviluppare il programma SIESTA (Sleep for Inpatients: Empowering Staff to Act) come intervento educativo progettato per preparare il personale ospedaliero ad aiutare i pazienti a dormire meglio negli ospedali e riconoscere l'importanza di screening per i disturbi del sonno. I principali obiettivi educativi di questa proposta sono sviluppare e testare un programma educativo online (SIESTA) che mira a formare e motivare i professionisti medici a fornire un sonno migliore ai pazienti ospedalizzati.

Utilizzeremo i dati di uno studio sul sonno in corso, eseguito dal gruppo di ricerca dell'Università di Chicago che esamina come i pazienti adulti sono in grado di dormire mentre sono in ospedale, come mezzo di educazione per il personale medico partecipante.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

300

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60637
        • University of Chicago Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Per poter partecipare a questo studio, i soggetti devono essere dipendenti dell'ospedale dell'Università di Chicago di età superiore ai 18 anni.

Criteri di esclusione:

  • Escluderemo da questo studio tutto il personale ospedaliero di età inferiore ai 18 anni, nonché i pazienti ospedalieri e il personale non ospedaliero.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento Educativo
Educare il personale ospedaliero su una buona igiene del sonno per i pazienti e lo screening per i disturbi del sonno
Comportamentale: Educare il personale ospedaliero su una buona igiene del sonno per i pazienti e lo screening per i disturbi del sonno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Impatto del programma educativo
Lasso di tempo: Quattro anni
Valuteremo se il programma SIESTA si traduce in un cambiamento di comportamento basato sulla soddisfazione del personale, sulla conoscenza, sul comportamento e sull'analisi qualitativa.
Quattro anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risultati del paziente
Lasso di tempo: Quattro anni
Valuteremo l'effetto dell'intervento sugli esiti dei pazienti ospedalizzati.
Quattro anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Chicago

Investigatori

  • Investigatore principale: Vineet M Arora, MD, MAPP, University of Chicago

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 dicembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 dicembre 2013

Primo Inserito (Stimato)

1 gennaio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 12-1766

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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