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Sono para pacientes internados: capacitando a equipe para agir (SIESTA)

8 de maio de 2024 atualizado por: University of Chicago

Dormir melhor no hospital é especialmente importante devido a uma variedade de efeitos adversos à saúde que podem piorar a recuperação do paciente.

Para abordar essas preocupações e melhorar o sono nos hospitais dos EUA, pretendemos desenvolver o programa SIESTA (Sleep for Inpatients: Empowering Staff to Act) como uma intervenção educacional destinada a preparar a equipe do hospital para ajudar os pacientes a obter um sono melhor nos hospitais e reconhecer a importância de triagem para distúrbios do sono. Os principais objetivos educacionais desta proposta são desenvolver e testar um programa educacional online (SIESTA) que visa treinar e motivar os profissionais médicos para proporcionar um sono melhor para pacientes hospitalizados.

Utilizaremos dados de um estudo do sono em andamento, realizado pela equipe de pesquisa da Universidade de Chicago, que analisa como os pacientes adultos conseguem dormir enquanto estão no hospital, como meio de educação para a equipe médica participante.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

300

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
        • University Of Chicago Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Para ser elegível para participar deste estudo, os indivíduos devem ser funcionários do hospital da Universidade de Chicago com mais de 18 anos de idade.

Critério de exclusão:

  • Excluiremos qualquer funcionário do hospital com menos de 18 anos de idade deste estudo, bem como pacientes hospitalares e funcionários não hospitalares.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção Educativa
Educar a equipe do hospital sobre uma boa higiene do sono para pacientes e triagem para distúrbios do sono

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Impacto do programa educacional
Prazo: Quatro anos
Avaliaremos se o programa SIESTA se traduz em mudança de comportamento com base na satisfação, conhecimento, comportamento e análise qualitativa da equipe.
Quatro anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resultados do paciente
Prazo: Quatro anos
Avaliaremos o efeito da intervenção nos resultados dos pacientes hospitalizados.
Quatro anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Vineet M Arora, MD, MAPP, University of Chicago

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de dezembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de dezembro de 2013

Primeira postagem (Estimado)

1 de janeiro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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