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Dormir pour les patients hospitalisés : donner au personnel les moyens d'agir (SIESTA)

8 mai 2024 mis à jour par: University of Chicago

Un meilleur sommeil à l'hôpital est particulièrement important en raison d'une variété d'effets néfastes sur la santé qui peuvent potentiellement aggraver le rétablissement du patient.

Pour répondre à ces préoccupations et améliorer le sommeil dans les hôpitaux américains, nous visons à développer le programme SIESTA (Sleep for Inpatients: Empowering Staff to Act) en tant qu'intervention éducative conçue pour préparer le personnel hospitalier à aider les patients à obtenir un meilleur sommeil dans les hôpitaux et reconnaître l'importance de dépistage des troubles du sommeil. Les principaux objectifs éducatifs de cette proposition sont de développer et de tester un programme éducatif en ligne (SIESTA) qui vise à former et à motiver les professionnels de la santé à offrir un meilleur sommeil aux patients hospitalisés.

Nous utiliserons les données d'une étude en cours sur le sommeil, réalisée par l'équipe de recherche de l'Université de Chicago, qui examine comment les patients adultes sont capables de dormir pendant qu'ils sont à l'hôpital, comme moyen d'éducation pour le personnel médical participant.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

300

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60637
        • University Of Chicago Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Pour pouvoir participer à cette étude, les sujets doivent être des employés de l'hôpital de l'Université de Chicago âgés de plus de 18 ans.

Critère d'exclusion:

  • Nous exclurons de cette étude tout personnel hospitalier de moins de 18 ans ainsi que les patients hospitalisés et le personnel non hospitalier.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention éducative
Sensibiliser le personnel hospitalier à une bonne hygiène du sommeil des patients et au dépistage des troubles du sommeil
Comportemental: Sensibiliser le personnel hospitalier à une bonne hygiène du sommeil des patients et au dépistage des troubles du sommeil

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Impact du programme éducatif
Délai: Quatre années
Nous évaluerons si le programme SIESTA se traduit par un changement de comportement basé sur la satisfaction du personnel, les connaissances, le comportement et l'analyse qualitative.
Quatre années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultats patient
Délai: Quatre années
Nous évaluerons l'effet de l'intervention sur les résultats des patients hospitalisés.
Quatre années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Chicago

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Vineet M Arora, MD, MAPP, University of Chicago

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 décembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 décembre 2013

Première publication (Estimé)

1 janvier 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 12-1766

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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