Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сон для стационарных пациентов: предоставление персоналу возможности действовать (SIESTA)

8 мая 2024 г. обновлено: University of Chicago

Улучшение сна в больнице особенно важно из-за множества неблагоприятных последствий для здоровья, которые потенциально могут ухудшить выздоровление пациента.

Чтобы решить эти проблемы и улучшить сон в больницах США, мы стремимся разработать программу SIESTA (Сон для стационарных пациентов: расширение возможностей персонала для действий) в качестве образовательного мероприятия, предназначенного для подготовки персонала больниц к тому, чтобы помочь пациентам улучшить сон в больницах, и признать важность скрининга нарушений сна. Основными образовательными целями этого предложения являются разработка и пилотное тестирование образовательной онлайн-программы (SIESTA), которая направлена ​​на обучение и мотивацию медицинских работников для обеспечения лучшего сна для госпитализированных пациентов.

Мы будем использовать данные продолжающегося исследования сна, проведенного исследовательской группой из Чикагского университета, которое изучает, как взрослые пациенты могут спать, пока они находятся в больнице, в качестве средства обучения участвующего медицинского персонала.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

300

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Чтобы иметь право участвовать в этом исследовании, испытуемые должны быть сотрудниками больницы Чикагского университета в возрасте старше 18 лет.

Критерий исключения:

  • Мы исключим из этого исследования любой персонал больницы в возрасте до 18 лет, а также пациентов больницы и внебольничный персонал.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Образовательное вмешательство
Обучение персонала больницы правильной гигиене сна для пациентов и скринингу нарушений сна
Поведенческий: Обучение персонала больницы правильной гигиене сна для пациентов и скринингу нарушений сна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние Образовательной программы
Временное ограничение: Четыре года
Мы оценим, приведет ли программа SIESTA к изменению поведения, на основе удовлетворенности персонала, знаний, поведения и качественного анализа.
Четыре года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Результаты пациентов
Временное ограничение: Четыре года
Мы оценим влияние вмешательства на исходы госпитализации пациентов.
Четыре года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Chicago

Следователи

  • Главный следователь: Vineet M Arora, MD, MAPP, University of Chicago

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 декабря 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 декабря 2013 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

1 января 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 12-1766

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться