Hiilihydraattijuoman vaikutus kognitiiviseen toimintaan ja harjoitussuoritukseen
torstai 23. tammikuuta 2014 päivittänyt: University of Western Ontario, Canada
Tässä tutkimuksessa tutkitaan hydrotermisesti muunnetun tärkkelyksen (SuperStarch) vaikutuksia aikuisilla.
SuperStarch, joka kehitettiin alun perin juomaksi lapsille, joilla on glykogeenin varastointisairaus, on hitaasti sulava hiilihydraatti, joka ylläpitää verensokeritasoja pitkiä aikoja.
Siksi se voi olla hyödyllistä liikunnan ja henkisen suorituskyvyn kannalta, ja sillä voi olla rasvanpudotusvaikutuksia lisäämällä kylläisyyden tunnetta.
Tässä tutkimuksessa 25 miehellä arvioidaan psyykkisiä toimintoja, ruokahalua ja aineenvaihduntaa mahdollisen rasvan menettämisen prosessien selvittämiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
25
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Kanada, N6A 3K7
- Exercise Nutrition Research Laboratory, Western University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terve, 18-35-vuotias mies tai nainen.
Poissulkemiskriteerit:
- tupakoitsija
- raskaus
- osallistua muihin tutkimuksiin.
- noudattanut painonpudotusruokavaliota edellisten 6 kuukauden aikana.
- maha-suolikanavan, endokriinisen sairauden, sydän- ja verisuonitautien tai diabeteksen historia.
- neurologinen tai psykiatrinen tila, joka voi aiheuttaa kognitiivisia toimintahäiriöitä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hiilihydraattijuoma
Nauti 500 ml (1 g/kg) ennen aineenvaihduntatoimenpiteitä.
|
Nauti 500 ml (1 g/kg) ennen aineenvaihduntatoimenpiteitä.
Nauti 500 ml lumelääkettä ennen aineenvaihduntatoimenpiteitä.
|
|
Placebo Comparator: Plasebo
Nauti 500 ml lumelääkettä ennen aineenvaihduntatoimenpiteitä.
|
Nauti 500 ml (1 g/kg) ennen aineenvaihduntatoimenpiteitä.
Nauti 500 ml lumelääkettä ennen aineenvaihduntatoimenpiteitä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Hapen kulutus
Aikaikkuna: Neljä 10 minuutin mittaa 90 minuutin protokollan aikana (1 päivä).
|
Neljä 10 minuutin mittaa 90 minuutin protokollan aikana (1 päivä).
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ruokahalu arvosanat
Aikaikkuna: Neljä ruokahaluluokitusta 90 minuutin protokollan aikana (1 päivä).
|
Neljä ruokahaluluokitusta 90 minuutin protokollan aikana (1 päivä).
|
|
Kognitiivinen toiminto
Aikaikkuna: 2 tietokoneistettua testiä (Stroop Test, Trail Making -testi) toistettiin 3 kertaa 90 minuutin protokollan aikana (1 päivä).
|
2 tietokoneistettua testiä (Stroop Test, Trail Making -testi) toistettiin 3 kertaa 90 minuutin protokollan aikana (1 päivä).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 22. tammikuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. tammikuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 24. tammikuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 24. tammikuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. tammikuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 104111
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .