Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av en karbohydratdrikk på kognitiv funksjon og treningsytelse

23. januar 2014 oppdatert av: University of Western Ontario, Canada
Denne studien vil undersøke effekten av hydrotermisk modifisert stivelse (SuperStarch) hos voksne. SuperStarch, opprinnelig utviklet som en drink for barn med glykogenlagringssykdom, er et saktefordøyelig karbohydrat som opprettholder blodsukkernivået over lengre perioder. Derfor kan det være gunstig for trening og mental ytelse, og kan muligens ha fetttapeffekter ved å øke metthetsfølelsen. I denne studien vil det bli tatt tiltak hos 25 menn for å vurdere mental funksjon, appetitt og metabolisme for å bestemme prosessene involvert i mulig fetttap.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

25

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 3K7
        • Exercise Nutrition Research Laboratory, Western University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • sunn, 18 til 35 år gammel mann eller kvinne.

Ekskluderingskriterier:

  • røyker
  • svangerskap
  • delta i annen forskning.
  • fulgt en vekttapdiett de siste 6 månedene.
  • historie med gastrointestinal, endokrin, kardiovaskulær sykdom eller diabetes.
  • nevrologisk eller psykiatrisk tilstand som kan forårsake kognitiv dysfunksjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Karbohydratdrikk
Inntak 500 ml (1g/kg) før metabolske tiltak.
Annen: Karbohydratdrikk
Inntak 500 ml (1g/kg) før metabolske tiltak.
Annen: Placebo
Inntak 500 ml placebo før metabolske tiltak.
Placebo komparator: Placebo
Inntak 500 ml placebo før metabolske tiltak.
Annen: Karbohydratdrikk
Inntak 500 ml (1g/kg) før metabolske tiltak.
Annen: Placebo
Inntak 500 ml placebo før metabolske tiltak.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Oksygenforbruk
Tidsramme: Fire 10 minutters mål gjennom 90 min protokoll (1 dag).
Fire 10 minutters mål gjennom 90 min protokoll (1 dag).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Appetittvurderinger
Tidsramme: Fire appetittvurderinger gjennom 90 min protokoll (1 dag).
Fire appetittvurderinger gjennom 90 min protokoll (1 dag).
Kognitiv funksjon
Tidsramme: 2 datastyrte tester (Stroop Test, Trail Making test) gjentatt 3 ganger gjennom 90 min protokoll (1 dag).
2 datastyrte tester (Stroop Test, Trail Making test) gjentatt 3 ganger gjennom 90 min protokoll (1 dag).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Western Ontario, Canada

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. januar 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2014

Først lagt ut (Anslag)

24. januar 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. januar 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2014

Sist bekreftet

1. januar 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 104111

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Karbohydratdrikk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bahrain

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere