L'effet d'une boisson glucidique sur la fonction cognitive et la performance physique
23 janvier 2014 mis à jour par: University of Western Ontario, Canada
Cette étude étudiera les effets de l'amidon hydrothermiquement modifié (SuperStarch) chez les adultes.
SuperStarch, développé à l'origine comme boisson pour les enfants atteints d'une maladie du stockage du glycogène, est un glucide à digestion lente, qui maintient la glycémie sur de longues périodes.
Par conséquent, il pourrait être bénéfique pour l'exercice et les performances mentales, et pourrait éventuellement avoir des effets sur la perte de graisse en augmentant la sensation de satiété.
Dans cette étude, des mesures seront prises chez 25 hommes pour évaluer la fonction mentale, l'appétit et le métabolisme afin de déterminer les processus impliqués dans une éventuelle perte de graisse.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
25
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Canada, N6A 3K7
- Exercise Nutrition Research Laboratory, Western University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- homme ou femme de 18 à 35 ans en bonne santé.
Critère d'exclusion:
- fumeur
- grossesse
- participer à d'autres recherches.
- suivi un régime amaigrissant au cours des 6 mois précédents.
- antécédents de maladies gastro-intestinales, endocriniennes, cardiovasculaires ou de diabète.
- affection neurologique ou psychiatrique pouvant entraîner un dysfonctionnement cognitif.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Boisson glucidique
Ingérer 500 ml (1 g/kg) avant les mesures métaboliques.
|
Ingérer 500 ml (1 g/kg) avant les mesures métaboliques.
Ingérer 500 ml de placebo avant les mesures métaboliques.
|
|
Comparateur placebo: Placebo
Ingérer 500 ml de placebo avant les mesures métaboliques.
|
Ingérer 500 ml (1 g/kg) avant les mesures métaboliques.
Ingérer 500 ml de placebo avant les mesures métaboliques.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Consommation d'oxygène
Délai: Quatre mesures de 10 minutes tout au long du protocole de 90 minutes (1 jour).
|
Quatre mesures de 10 minutes tout au long du protocole de 90 minutes (1 jour).
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Notes d'appétit
Délai: Quatre cotes d'appétit tout au long du protocole de 90 min (1 jour).
|
Quatre cotes d'appétit tout au long du protocole de 90 min (1 jour).
|
|
Fonction cognitive
Délai: 2 tests informatisés (Stroop Test, Trail Making test) répétés 3 fois tout au long du protocole de 90 min (1 jour).
|
2 tests informatisés (Stroop Test, Trail Making test) répétés 3 fois tout au long du protocole de 90 min (1 jour).
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 janvier 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2014
Première publication (Estimation)
24 janvier 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 janvier 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2014
Dernière vérification
1 janvier 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 104111
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .