Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​en kulhydratdrik på kognitiv funktion og træningspræstation

23. januar 2014 opdateret af: University of Western Ontario, Canada
Denne undersøgelse vil undersøge virkningerne af hydrotermisk modificeret stivelse (SuperStarch) hos voksne. SuperStivelse, der oprindeligt blev udviklet som en drik til børn med glykogenoplagringssygdom, er et langsomt fordøjeligt kulhydrat, der vedligeholder blodsukkerniveauet over længere perioder. Derfor kan det være gavnligt for motion og mental præstation, og kan muligvis have fedttabseffekter ved at øge mæthedsfølelsen. I denne undersøgelse vil der blive taget foranstaltninger hos 25 mænd for at vurdere mental funktion, appetit og stofskifte for at bestemme de processer, der er involveret i et muligt fedttab.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

25

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 3K7
        • Exercise Nutrition Research Laboratory, Western University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sund, 18 til 35 årig mand eller kvinde.

Ekskluderingskriterier:

  • ryger
  • graviditet
  • deltage i anden forskning.
  • fulgt en vægttabsdiæt i de foregående 6 måneder.
  • anamnese med gastrointestinal, endokrin, hjerte-kar-sygdom eller diabetes.
  • neurologisk eller psykiatrisk tilstand, der kan forårsage kognitiv dysfunktion.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kulhydratdrik
Indtag 500 ml (1g/kg) før metaboliske foranstaltninger.
Andet: Kulhydratdrik
Indtag 500 ml (1g/kg) før metaboliske foranstaltninger.
Andet: Placebo
Indtag 500 ml placebo før metaboliske foranstaltninger.
Placebo komparator: Placebo
Indtag 500 ml placebo før metaboliske foranstaltninger.
Andet: Kulhydratdrik
Indtag 500 ml (1g/kg) før metaboliske foranstaltninger.
Andet: Placebo
Indtag 500 ml placebo før metaboliske foranstaltninger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Iltforbrug
Tidsramme: Fire 10 minutters målinger gennem 90 min protokol (1 dag).
Fire 10 minutters målinger gennem 90 min protokol (1 dag).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Appetitvurderinger
Tidsramme: Fire appetitvurderinger gennem 90 min protokol (1 dag).
Fire appetitvurderinger gennem 90 min protokol (1 dag).
Kognitiv funktion
Tidsramme: 2 computeriserede tests (Stroop Test, Trail Making test) gentaget 3 gange gennem 90 min protokol (1 dag).
2 computeriserede tests (Stroop Test, Trail Making test) gentaget 3 gange gennem 90 min protokol (1 dag).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Western Ontario, Canada

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. januar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. januar 2014

Først opslået (Skøn)

24. januar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. januar 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2014

Sidst verificeret

1. januar 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 104111

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kulhydratdrik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner