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L'effetto di una bevanda a base di carboidrati sulla funzione cognitiva e sulle prestazioni fisiche

23 gennaio 2014 aggiornato da: University of Western Ontario, Canada
Questo studio esaminerà gli effetti dell'amido idrotermicamente modificato (SuperStarch) negli adulti. SuperStarch, originariamente sviluppato come bevanda per bambini con malattia da accumulo di glicogeno, è un carboidrato digeribile lentamente, che mantiene i livelli di zucchero nel sangue per periodi prolungati. Pertanto, potrebbe essere utile per l'esercizio fisico e le prestazioni mentali e potrebbe avere effetti sulla perdita di grasso aumentando la sensazione di pienezza. In questo studio, verranno prese misure su 25 uomini per valutare la funzione mentale, l'appetito e il metabolismo per determinare i processi coinvolti nella possibile perdita di grasso.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

25

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 3K7
        • Exercise Nutrition Research Laboratory, Western University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • uomo o donna in buona salute, di età compresa tra 18 e 35 anni.

Criteri di esclusione:

  • fumatore
  • gravidanza
  • partecipare ad altre ricerche.
  • seguito una dieta dimagrante nei 6 mesi precedenti.
  • storia di malattie gastrointestinali, endocrine, cardiovascolari o diabete.
  • condizione neurologica o psichiatrica che può causare disfunzione cognitiva.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Bevanda a base di carboidrati
Ingerire 500 ml (1 g/kg) prima delle misure metaboliche.
Altro: Bevanda a base di carboidrati
Ingerire 500 ml (1 g/kg) prima delle misure metaboliche.
Altro: Placebo
Ingerire 500 ml di placebo prima delle misure metaboliche.
Comparatore placebo: Placebo
Ingerire 500 ml di placebo prima delle misure metaboliche.
Altro: Bevanda a base di carboidrati
Ingerire 500 ml (1 g/kg) prima delle misure metaboliche.
Altro: Placebo
Ingerire 500 ml di placebo prima delle misure metaboliche.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Consumo di ossigeno
Lasso di tempo: Quattro misurazioni di 10 minuti durante il protocollo di 90 minuti (1 giorno).
Quattro misurazioni di 10 minuti durante il protocollo di 90 minuti (1 giorno).

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutazioni dell'appetito
Lasso di tempo: Quattro valutazioni dell'appetito durante il protocollo di 90 minuti (1 giorno).
Quattro valutazioni dell'appetito durante il protocollo di 90 minuti (1 giorno).
Funzione cognitiva
Lasso di tempo: 2 test computerizzati (Stroop Test, Trail Making test) ripetuti 3 volte durante il protocollo di 90 min (1 giorno).
2 test computerizzati (Stroop Test, Trail Making test) ripetuti 3 volte durante il protocollo di 90 min (1 giorno).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Western Ontario, Canada

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 gennaio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 gennaio 2014

Primo Inserito (Stima)

24 gennaio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 gennaio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 gennaio 2014

Ultimo verificato

1 gennaio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 104111

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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