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Die Wirkung eines Kohlenhydratgetränks auf die kognitive Funktion und die Trainingsleistung

23. Januar 2014 aktualisiert von: University of Western Ontario, Canada
In dieser Studie werden die Auswirkungen von hydrothermal modifizierter Stärke (SuperStarch) bei Erwachsenen untersucht. SuperStarch wurde ursprünglich als Getränk für Kinder mit Glykogenspeicherkrankheit entwickelt und ist ein langsam verdauliches Kohlenhydrat, das den Blutzuckerspiegel über längere Zeiträume aufrechterhält. Daher könnte es sich positiv auf das Training und die geistige Leistungsfähigkeit auswirken und möglicherweise durch ein gesteigertes Sättigungsgefühl Auswirkungen auf den Fettabbau haben. In dieser Studie werden bei 25 Männern Maßnahmen zur Beurteilung der geistigen Funktion, des Appetits und des Stoffwechsels ergriffen, um die Prozesse zu bestimmen, die an einem möglichen Fettabbau beteiligt sind.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

25

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 3K7
        • Exercise Nutrition Research Laboratory, Western University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesunder, 18 bis 35 Jahre alter Mann oder Frau.

Ausschlusskriterien:

  • Raucher
  • Schwangerschaft
  • Teilnahme an anderen Forschungsarbeiten.
  • haben in den letzten 6 Monaten eine Diät zur Gewichtsreduktion durchgeführt.
  • Vorgeschichte von Magen-Darm-Erkrankungen, endokrinen Erkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Diabetes.
  • neurologische oder psychiatrische Erkrankung, die eine kognitive Dysfunktion verursachen kann.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kohlenhydratgetränk
Vor Stoffwechselmaßnahmen 500 ml (1 g/kg) einnehmen.
Sonstiges: Kohlenhydratgetränk
Vor Stoffwechselmaßnahmen 500 ml (1 g/kg) einnehmen.
Sonstiges: Placebo
Nehmen Sie vor Stoffwechselmaßnahmen 500 ml Placebo ein.
Placebo-Komparator: Placebo
Nehmen Sie vor Stoffwechselmaßnahmen 500 ml Placebo ein.
Sonstiges: Kohlenhydratgetränk
Vor Stoffwechselmaßnahmen 500 ml (1 g/kg) einnehmen.
Sonstiges: Placebo
Nehmen Sie vor Stoffwechselmaßnahmen 500 ml Placebo ein.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Sauerstoffverbrauch
Zeitfenster: Vier 10-Minuten-Messungen während des 90-Minuten-Protokolls (1 Tag).
Vier 10-Minuten-Messungen während des 90-Minuten-Protokolls (1 Tag).

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Appetitbewertungen
Zeitfenster: Vier Appetitbewertungen während des 90-Minuten-Protokolls (1 Tag).
Vier Appetitbewertungen während des 90-Minuten-Protokolls (1 Tag).
Kognitive Funktion
Zeitfenster: 2 computergestützte Tests (Stroop-Test, Trail-Making-Test), dreimal wiederholt über das 90-minütige Protokoll (1 Tag).
2 computergestützte Tests (Stroop-Test, Trail-Making-Test), dreimal wiederholt über das 90-minütige Protokoll (1 Tag).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Western Ontario, Canada

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Januar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Januar 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. Januar 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Januar 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Januar 2014

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 104111

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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