Nukketutkimus rinnan puristamisesta yhdellä kiihtyvyysmittarilla
torstai 20. maaliskuuta 2014 päivittänyt: Lee Sang Hyun, Hanyang University Seoul Hospital
Oikean rintakehän puristussyvyyden menetelmä tavanomaisella ja yhdellä kiihtyvyysmittarilla palautelaitteella elvytystoiminnan aikana sairaalassa
Rintakehän kompression (CC) palautelaitteita käytetään CC-mittausten suorittamiseen tehokkaasti ja tarkasti sairaalasängyissä oleville potilaille.
Nämä laitteet eivät kuitenkaan ota huomioon patjan puristusta, mikä johtaa CC-syvyyden yliarviointiin.
Tämä tutkimus on validointitutkimus, jonka tarkoituksena on osoittaa, että uusi menetelmä, jossa käytetään yhtä kiihtyvyysmittaria (U-cpr), on hyödyllinen tämän rajoituksen voittamiseksi ja siten puristussyvyyden mittaamiseksi tarkemmin suoritettaessa potilaille kardiopulmonaalista elvytystoimintoa (CPR).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tiedonkeruu Osallistujat jaetaan kolmeen ryhmään satunnaisten piirustusten perusteella.
Jokainen kolmen ryhmän esiintyjä puristaa nuken rintakehän sängyssä reaaliaikaisella 5 cm, 6 cm ja 7 cm:llä yhdellä kiihtyvyysmittarilla (U-cpr). Käytämme kahta sänkyä [Stryker ST104-747(Transport) stretcher®, 760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, USA), Shinchang SB-34p (Transport stretcher®, 850 x 2080 mm, Shinchang Co., Busan, ROK)].
Jokainen osallistuja tekee 6 sykliä rintakehän puristusjaksoa ja 1 sykli on 2 minuuttia.
Jokaisen syklin välillä osallistujat pitävät 5 minuutin tauon.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
19
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 133792
- Hanyang University Seoul Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Jatkotutkintovuodet 1,2,3,4 ja päivystyslääkärit
Poissulkemiskriteerit:
- Ranteen tai alaselän sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: rintakehän puristus 5 cm:n palautteella
Annamme palautetta yhdellä kiihtyvyysmittarilla (U-cpr).
U-cpr on Android-pohjainen älypuhelinsovellus.
|
760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, Yhdysvallat
Muut nimet:
, 850 x 2080 mm, Shinchang Co., Busan, ROK
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: rintakehän puristus 6 cm:n palautteella
Annamme palautetta yhdellä kiihtyvyysmittarilla (U-cpr).
U-cpr on Android-pohjainen älypuhelinsovellus.
|
760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, Yhdysvallat
Muut nimet:
, 850 x 2080 mm, Shinchang Co., Busan, ROK
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: rintakehän puristus 7 cm:n palautteella
Annamme palautetta yhdellä kiihtyvyysmittarilla (U-cpr).
U-cpr on Android-pohjainen älypuhelinsovellus.
|
760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, Yhdysvallat
Muut nimet:
, 850 x 2080 mm, Shinchang Co., Busan, ROK
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rintakehän puristussyvyys
Aikaikkuna: 1 päivän sisällä
|
Ensisijainen tulos on mitattu Resusci Anne Modular System Skill Reporter -nukkella (9,89 kg, Laerdal Medical, Orpington, UK)
|
1 päivän sisällä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rintakehän puristusnopeus
Aikaikkuna: 1 päivän sisällä
|
Toissijainen ulostulo mitataan Resusci Anne Modular System Skill Reporter -nukkella (9,89 kg, Laerdal Medical, Orpington, UK).
|
1 päivän sisällä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sang hyun Lee, M.D, Hanyang University Seoul Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 24. helmikuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. helmikuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 27. helmikuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 21. maaliskuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. maaliskuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2013-12-010-001
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .