Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Manikin-undersøgelsen af ​​brystkompression med én accelerometer-feedback-enhed

20. marts 2014 opdateret af: Lee Sang Hyun, Hanyang University Seoul Hospital

Metoden til korrekt brystkompressionsdybde med konventionel og én accelerometer feedback-enhed under CPR på hospitalet

Chest compression (CC) feedback-enheder bruges til at udføre CC-målinger effektivt og præcist på patienter i hospitalssenge. Disse enheder tager dog ikke højde for madrassens kompression, hvilket resulterer i overvurdering af CC-dybden. Denne undersøgelse er valideringsundersøgelsen for at demonstrere, at en ny metode, der anvender ét accelerometer (U-cpr) er nyttig til at overvinde denne begrænsning og dermed måle kompressionsdybden mere præcist, når der udføres hjerte-lunge-redning (CPR) på patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dataindsamling Deltagerne vil blive opdelt i tre grupper ved tilfældige tegninger. Hver performer i de tre grupper vil komprimere brystet på dukken på sengen med 5 cm, 6 cm og 7 cm feed-back i realtid med et accelerometer (U-cpr). Vi vil bruge to senge [Stryker ST104-747(Transport stretcher®, 760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, USA), Shinchang SB-34p (Transport stretcher®, 850 x 2080 mm, Shinchang Co., Busan, ROK)]. Hver deltager vil lave 6 cyklusser med brystkompression, og 1 cyklus vil vare 2 minutter. Mellem hver cyklus vil deltagerne hvile 5 minutter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

19

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Postgraduates år 1,2,3,4 og Akutlæger i akutmodtagelse

Ekskluderingskriterier:

  • Håndleds- eller lænderygsygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: brystkompression med 5 cm feedback
Vi giver feedback med et accelerometer (U-cpr). U-cpr er Android-baseret smartphone-applikation.
Enhed: Stryker ST104-747
760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, USA
Andre navne:
  • Transportbåre®
Enhed: Shinchang SB-34p
, 850 x 2080 mm,Shinchang Co.,Busan,ROK
Andre navne:
  • Transportbåre®
Eksperimentel: brystkompression med 6 cm feedback
Vi giver feedback med et accelerometer (U-cpr). U-cpr er Android-baseret smartphone-applikation.
Enhed: Stryker ST104-747
760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, USA
Andre navne:
  • Transportbåre®
Enhed: Shinchang SB-34p
, 850 x 2080 mm,Shinchang Co.,Busan,ROK
Andre navne:
  • Transportbåre®
Eksperimentel: brystkompression med 7 cm feedback
Vi giver feedback med et accelerometer (U-cpr). U-cpr er Android-baseret smartphone-applikation.
Enhed: Stryker ST104-747
760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, USA
Andre navne:
  • Transportbåre®
Enhed: Shinchang SB-34p
, 850 x 2080 mm,Shinchang Co.,Busan,ROK
Andre navne:
  • Transportbåre®

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brystkompressionsdybde
Tidsramme: Inden for 1 dag
Primært udfald måles af Resusci Anne Modular System Skill Reporter-dukken (9,89 kg, Laerdal Medical, Orpington, UK)
Inden for 1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brystkompressionshastighed
Tidsramme: Inden for 1 dag
Sekundær ud er målt af Resusci Anne Modular System Skill Reporter dukke (9,89 kg, Laerdal Medical, Orpington, UK).
Inden for 1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hanyang University Seoul Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sang hyun Lee, M.D, Hanyang University Seoul Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. februar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. februar 2014

Først opslået (Skøn)

27. februar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

21. marts 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. marts 2014

Sidst verificeret

1. marts 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2013-12-010-001

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertestop

Kliniske forsøg med Stryker ST104-747

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Myanmar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner