Manikin-studien av brystkompresjon med én akselerometer tilbakemeldingsenhet
20. mars 2014 oppdatert av: Lee Sang Hyun, Hanyang University Seoul Hospital
Metoden for riktig brystkompresjonsdybde med konvensjonell og ett akselerometer tilbakemeldingsenhet under HLR på sykehus
Tilbakemeldingsenheter for brystkompresjon (CC) brukes til å utføre CC-målinger effektivt og nøyaktig på pasienter i sykehussenger.
Disse enhetene tar imidlertid ikke hensyn til komprimeringen av madrassen, noe som resulterer i overvurdering av CC-dybden.
Denne studien er valideringsstudien for å demonstrere at en ny metode som bruker ett akselerometer (U-cpr) er nyttig for å overvinne denne begrensningen og dermed måle kompresjonsdybden mer nøyaktig når man utfører hjerte-lunge-redning (HLR) på pasienter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Datainnsamling Deltakerne vil bli delt inn i tre grupper ved tilfeldige tegninger.
Hver utøver i de tre gruppene vil komprimere brystet på dukken på sengen med sanntids 5 cm, 6 cm og 7 cm tilbakemelding med ett akselerometer (U-cpr). Vi vil bruke to senger [Stryker ST104-747(Transport stretcher®, 760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, USA), Shinchang SB-34p (Transport stretcher®, 850 x 2080 mm, Shinchang Co., Busan, ROK)].
Hver deltaker vil gjøre 6 sykluser med brystkompresjon og 1 syklus vil ta 2 minutter.
Mellom hver syklus vil deltakerne ta en pause på 5 minutter.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
19
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 133792
- Hanyang University Seoul Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Postgraduate år 1,2,3,4 og Akuttleger i akuttmottaket
Ekskluderingskriterier:
- Håndledds- eller korsryggsykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: brystkompresjon med 5 cm tilbakemelding
Vi vil gi tilbakemelding med ett akselerometer (U-cpr).
U-cpr er en Android-basert smarttelefonapplikasjon.
|
760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, USA
Andre navn:
, 850 x 2080 mm,Shinchang Co.,Busan,ROK
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: brystkompresjon med 6 cm tilbakemelding
Vi vil gi tilbakemelding med ett akselerometer (U-cpr).
U-cpr er en Android-basert smarttelefonapplikasjon.
|
760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, USA
Andre navn:
, 850 x 2080 mm,Shinchang Co.,Busan,ROK
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: brystkompresjon med 7 cm tilbakemelding
Vi vil gi tilbakemelding med ett akselerometer (U-cpr).
U-cpr er en Android-basert smarttelefonapplikasjon.
|
760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, USA
Andre navn:
, 850 x 2080 mm,Shinchang Co.,Busan,ROK
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brystkompresjonsdybde
Tidsramme: Innen 1 dag
|
Primært utfall måles av Resusci Anne Modular System Skill Reporter-dukken (9,89 kg, Laerdal Medical, Orpington, Storbritannia)
|
Innen 1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brystkompresjonshastighet
Tidsramme: Innen 1 dag
|
Sekundær ut måles med Resusci Anne Modular System Skill Reporter dukke (9,89 kg, Laerdal Medical, Orpington, Storbritannia).
|
Innen 1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sang hyun Lee, M.D, Hanyang University Seoul Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. februar 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. februar 2014
Først lagt ut (Anslag)
27. februar 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
21. mars 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. mars 2014
Sist bekreftet
1. mars 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2013-12-010-001
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .