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O estudo do manequim de compressão torácica com um dispositivo de feedback do acelerômetro

20 de março de 2014 atualizado por: Lee Sang Hyun, Hanyang University Seoul Hospital

O método de profundidade de compressão torácica adequada com dispositivo de feedback convencional e um acelerômetro durante a RCP no hospital

Dispositivos de feedback de compressão torácica (CC) são usados ​​para realizar medições de CC de forma eficaz e precisa em pacientes em leitos hospitalares. No entanto, esses dispositivos não levam em consideração a compressão do colchão, o que resulta em superestimação da profundidade CC. Este estudo é o estudo de validação para demonstrar que um novo método usando um acelerômetro (U-cpr) é útil para superar essa limitação e, assim, medir a profundidade de compressão com mais precisão ao realizar ressuscitação cardiopulmonar (RCP) em pacientes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Coleta de dados Os participantes serão divididos em três grupos por meio de sorteios aleatórios. Cada performer nos três grupos irá comprimir o peito do manequim na cama com feedback em tempo real de 5cm,6cm e 7cm por um acelerômetro (U-cpr). Usaremos duas camas [Stryker ST104-747(Transporte maca ®, 760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, EUA), Shinchang SB-34p (maca de transporte®, 850 x 2080 mm, Shinchang Co., Busan, ROK)]. Cada participante fará 6 ciclos de compressão torácica e 1 ciclo será de 2 minutos. Entre cada ciclo, os participantes terão um descanso de 5 minutos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

19

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pós-graduados ano 1,2,3,4 e médicos de emergência em serviço de emergência

Critério de exclusão:

  • Doença do pulso ou lombar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: compressão torácica com feedback de 5 cm
Daremos feedback por um acelerômetro (U-cpr). U-cpr é um aplicativo de smartphone baseado em Android.
Dispositivo: Stryker ST104-747
760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, EUA
Outros nomes:
  • Maca de transporte®
Dispositivo: Shinchang SB-34p
, 850 x 2080 mm,Shinchang Co.,Busan,ROK
Outros nomes:
  • Maca de transporte®
Experimental: compressão torácica com feedback de 6 cm
Daremos feedback por um acelerômetro (U-cpr). U-cpr é um aplicativo de smartphone baseado em Android.
Dispositivo: Stryker ST104-747
760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, EUA
Outros nomes:
  • Maca de transporte®
Dispositivo: Shinchang SB-34p
, 850 x 2080 mm,Shinchang Co.,Busan,ROK
Outros nomes:
  • Maca de transporte®
Experimental: compressão torácica com feedback de 7 cm
Daremos feedback por um acelerômetro (U-cpr). U-cpr é um aplicativo de smartphone baseado em Android.
Dispositivo: Stryker ST104-747
760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, EUA
Outros nomes:
  • Maca de transporte®
Dispositivo: Shinchang SB-34p
, 850 x 2080 mm,Shinchang Co.,Busan,ROK
Outros nomes:
  • Maca de transporte®

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Profundidade de compressão torácica
Prazo: Dentro de 1 dia
O resultado primário é medido pelo manequim Resusci Anne Modular System Skill Reporter (9,89 kg, Laerdal Medical, Orpington, Reino Unido)
Dentro de 1 dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de compressão torácica
Prazo: Dentro de 1 dia
A saída secundária é medida pelo manequim Resusci Anne Modular System Skill Reporter (9,89 kg, Laerdal Medical, Orpington, Reino Unido).
Dentro de 1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hanyang University Seoul Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Sang hyun Lee, M.D, Hanyang University Seoul Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de fevereiro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de fevereiro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

27 de fevereiro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de março de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de março de 2014

Última verificação

1 de março de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2013-12-010-001

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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