Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Puppenstudie zur Brustkompression mit einem Beschleunigungsmesser-Feedbackgerät

20. März 2014 aktualisiert von: Lee Sang Hyun, Hanyang University Seoul Hospital

Die Methode zur richtigen Brustkompressionstiefe mit konventionellem und einem Beschleunigungssensor-Feedbackgerät während der HLW im Krankenhaus

Feedbackgeräte zur Brustkompression (CC) werden verwendet, um CC-Messungen bei Patienten in Krankenhausbetten effektiv und genau durchzuführen. Allerdings berücksichtigen diese Geräte nicht die Kompression der Matratze, was zu einer Überschätzung der CC-Tiefe führt. Bei dieser Studie handelt es sich um die Validierungsstudie, die zeigen soll, dass eine neue Methode unter Verwendung eines Beschleunigungsmessers (U-cpr) nützlich ist, um diese Einschränkung zu überwinden und somit die Kompressionstiefe genauer zu messen, wenn Herz-Lungen-Wiederbelebung (HLW) an Patienten durchgeführt wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Datenerhebung Die Teilnehmer werden durch Zufallsziehung in drei Gruppen eingeteilt. Jeder Darsteller in den drei Gruppen komprimiert die Brust der Puppe auf dem Bett mit Echtzeit-Feedback von 5 cm, 6 cm und 7 cm durch einen Beschleunigungsmesser (U-cpr). Wir werden zwei Betten verwenden [Stryker ST104-747 (Transport). Trage®, 760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, USA), Shinchang SB-34p (Transporttrage®, 850 x 2080 mm, Shinchang Co., Busan, ROK)]. Jeder Teilnehmer führt 6 Zyklen Brustkompression durch und 1 Zyklus dauert 2 Minuten. Zwischen den einzelnen Zyklen legen die Teilnehmer 5 Minuten Pause ein.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

19

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Postgraduierte Jahr 1,2,3,4 und Notärzte in der Notaufnahme

Ausschlusskriterien:

  • Erkrankung des Handgelenks oder des unteren Rückens

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Brustkompression mit 5 cm Feedback
Wir werden eine Rückmeldung über einen Beschleunigungsmesser (U-cpr) geben. U-cpr ist eine Android-basierte Smartphone-Anwendung.
Gerät: Stryker ST104-747
760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, USA
Andere Namen:
  • Transporttrage®
Gerät: Shinchang SB-34p
, 850 x 2080 mm, Shinchang Co., Busan, ROK
Andere Namen:
  • Transporttrage®
Experimental: Brustkompression mit 6 cm Feedback
Wir werden eine Rückmeldung über einen Beschleunigungsmesser (U-cpr) geben. U-cpr ist eine Android-basierte Smartphone-Anwendung.
Gerät: Stryker ST104-747
760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, USA
Andere Namen:
  • Transporttrage®
Gerät: Shinchang SB-34p
, 850 x 2080 mm, Shinchang Co., Busan, ROK
Andere Namen:
  • Transporttrage®
Experimental: Brustkompression mit 7 cm Feedback
Wir werden eine Rückmeldung über einen Beschleunigungsmesser (U-cpr) geben. U-cpr ist eine Android-basierte Smartphone-Anwendung.
Gerät: Stryker ST104-747
760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, USA
Andere Namen:
  • Transporttrage®
Gerät: Shinchang SB-34p
, 850 x 2080 mm, Shinchang Co., Busan, ROK
Andere Namen:
  • Transporttrage®

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tiefe der Brustkompression
Zeitfenster: Innerhalb von 1 Tag
Das primäre Ergebnis wird mit der Resusci Anne Modular System Skill Reporter-Puppe (9,89 kg, Laerdal Medical, Orpington, UK) gemessen.
Innerhalb von 1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Brustkompressionsrate
Zeitfenster: Innerhalb von 1 Tag
Der Sekundärausgang wird mit der Resusci Anne Modular System Skill Reporter-Puppe (9,89 kg, Laerdal Medical, Orpington, UK) gemessen.
Innerhalb von 1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hanyang University Seoul Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Sang hyun Lee, M.D, Hanyang University Seoul Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Februar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Februar 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Februar 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. März 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. März 2014

Zuletzt verifiziert

1. März 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2013-12-010-001

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Herzstillstand

Klinische Studien zur Stryker ST104-747

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Malaysia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren