- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02073539
De proefpopstudie van borstcompressie met één versnellingsmeter-feedbackapparaat
20 maart 2014 bijgewerkt door: Lee Sang Hyun, Hanyang University Seoul Hospital
De methode van de juiste borstcompressiediepte met conventioneel en één versnellingsmeter-feedbackapparaat tijdens reanimatie in het ziekenhuis
Feedbackapparaten voor borstcompressie (CC) worden gebruikt om CC-metingen effectief en nauwkeurig uit te voeren bij patiënten in ziekenhuisbedden.
Deze apparaten houden echter geen rekening met de compressie van de matras, wat resulteert in een overschatting van de CC-diepte.
Deze studie is de validatiestudie om aan te tonen dat een nieuwe methode met behulp van één versnellingsmeter (U-cpr) nuttig is om deze beperking te overwinnen en zo de compressiediepte nauwkeuriger te meten bij het uitvoeren van cardiopulmonale reanimatie (CPR) bij patiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Gegevensverzameling De deelnemers worden door willekeurige trekkingen in drie groepen verdeeld.
Elke artiest in de drie groepen zal de borst van de pop op het bed samendrukken met real-time feedback van 5 cm, 6 cm en 7 cm door één versnellingsmeter (U-cpr). We zullen twee bedden gebruiken [Stryker ST104-747(Transport brancard®, 760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, VS) ,Shinchang SB-34p (Transportbrancard® , 850 x 2080 mm,Shinchang Co.,Busan,ROK)].
Elke deelnemer doet 6 cycli van borstcompressie en 1 cyclus duurt 2 minuten.
Tussen elke cyclus nemen de deelnemers 5 minuten rust.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
19
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van, 133792
- Hanyang University Seoul Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Postdoctorale jaar 1,2,3,4 en Spoedeisende Hulp
Uitsluitingscriteria:
- Pols- of lage rugziekte
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: borstcompressie met feedback van 5 cm
We zullen terugkoppelen door één versnellingsmeter (U-cpr).
U-cpr is een op Android gebaseerde smartphone-applicatie.
|
760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, VS.
Andere namen:
, 850 x 2080 mm,Shinchang Co.,Busan,ROK
Andere namen:
|
|
Experimenteel: borstcompressie met feedback van 6 cm
We zullen feedback geven met één versnellingsmeter (U-cpr).
U-cpr is een op Android gebaseerde smartphone-applicatie.
|
760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, VS.
Andere namen:
, 850 x 2080 mm,Shinchang Co.,Busan,ROK
Andere namen:
|
|
Experimenteel: borstcompressie met 7cm feedback
We zullen feedback geven met één versnellingsmeter (U-cpr).
U-cpr is een op Android gebaseerde smartphone-applicatie.
|
760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, VS.
Andere namen:
, 850 x 2080 mm,Shinchang Co.,Busan,ROK
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Borstcompressie diepte
Tijdsspanne: Binnen 1 dag
|
De primaire uitkomst wordt gemeten door Resusci Anne Modular System Skill Reporter oefenpop (9,89 kg, Laerdal Medical, Orpington, UK)
|
Binnen 1 dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Borstcompressiepercentage
Tijdsspanne: Binnen 1 dag
|
Secundaire uitgang wordt gemeten door Resusci Anne Modular System Skill Reporter oefenpop (9,89 kg, Laerdal Medical, Orpington, VK).
|
Binnen 1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sang hyun Lee, M.D, Hanyang University Seoul Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 februari 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 februari 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
27 februari 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
21 maart 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 maart 2014
Laatst geverifieerd
1 maart 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2013-12-010-001
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .