Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De proefpopstudie van borstcompressie met één versnellingsmeter-feedbackapparaat

20 maart 2014 bijgewerkt door: Lee Sang Hyun, Hanyang University Seoul Hospital

De methode van de juiste borstcompressiediepte met conventioneel en één versnellingsmeter-feedbackapparaat tijdens reanimatie in het ziekenhuis

Feedbackapparaten voor borstcompressie (CC) worden gebruikt om CC-metingen effectief en nauwkeurig uit te voeren bij patiënten in ziekenhuisbedden. Deze apparaten houden echter geen rekening met de compressie van de matras, wat resulteert in een overschatting van de CC-diepte. Deze studie is de validatiestudie om aan te tonen dat een nieuwe methode met behulp van één versnellingsmeter (U-cpr) nuttig is om deze beperking te overwinnen en zo de compressiediepte nauwkeuriger te meten bij het uitvoeren van cardiopulmonale reanimatie (CPR) bij patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Gegevensverzameling De deelnemers worden door willekeurige trekkingen in drie groepen verdeeld. Elke artiest in de drie groepen zal de borst van de pop op het bed samendrukken met real-time feedback van 5 cm, 6 cm en 7 cm door één versnellingsmeter (U-cpr). We zullen twee bedden gebruiken [Stryker ST104-747(Transport brancard®, 760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, VS) ,Shinchang SB-34p (Transportbrancard® , 850 x 2080 mm,Shinchang Co.,Busan,ROK)]. Elke deelnemer doet 6 cycli van borstcompressie en 1 cyclus duurt 2 minuten. Tussen elke cyclus nemen de deelnemers 5 minuten rust.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

19

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Postdoctorale jaar 1,2,3,4 en Spoedeisende Hulp

Uitsluitingscriteria:

  • Pols- of lage rugziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: borstcompressie met feedback van 5 cm
We zullen terugkoppelen door één versnellingsmeter (U-cpr). U-cpr is een op Android gebaseerde smartphone-applicatie.
760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, VS.
Andere namen:
  • Transportbrancard®
, 850 x 2080 mm,Shinchang Co.,Busan,ROK
Andere namen:
  • Transportbrancard®
Experimenteel: borstcompressie met feedback van 6 cm
We zullen feedback geven met één versnellingsmeter (U-cpr). U-cpr is een op Android gebaseerde smartphone-applicatie.
760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, VS.
Andere namen:
  • Transportbrancard®
, 850 x 2080 mm,Shinchang Co.,Busan,ROK
Andere namen:
  • Transportbrancard®
Experimenteel: borstcompressie met 7cm feedback
We zullen feedback geven met één versnellingsmeter (U-cpr). U-cpr is een op Android gebaseerde smartphone-applicatie.
760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, VS.
Andere namen:
  • Transportbrancard®
, 850 x 2080 mm,Shinchang Co.,Busan,ROK
Andere namen:
  • Transportbrancard®

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Borstcompressie diepte
Tijdsspanne: Binnen 1 dag
De primaire uitkomst wordt gemeten door Resusci Anne Modular System Skill Reporter oefenpop (9,89 kg, Laerdal Medical, Orpington, UK)
Binnen 1 dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Borstcompressiepercentage
Tijdsspanne: Binnen 1 dag
Secundaire uitgang wordt gemeten door Resusci Anne Modular System Skill Reporter oefenpop (9,89 kg, Laerdal Medical, Orpington, VK).
Binnen 1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sang hyun Lee, M.D, Hanyang University Seoul Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 februari 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 februari 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

27 februari 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 maart 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 maart 2014

Laatst geverifieerd

1 maart 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2013-12-010-001

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren