Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование компрессии грудной клетки на манекене с помощью одного устройства обратной связи с акселерометром

20 марта 2014 г. обновлено: Lee Sang Hyun, Hanyang University Seoul Hospital

Метод правильной глубины компрессии грудной клетки с помощью обычного и одного акселерометрического устройства обратной связи во время сердечно-легочной реанимации в больнице

Устройства с обратной связью для компрессии грудной клетки (CC) используются для эффективного и точного измерения CC у пациентов на больничных койках. Однако эти устройства не учитывают компрессию матраца, что приводит к завышению глубины КС. Это исследование является проверочным исследованием, чтобы продемонстрировать, что новый метод с использованием одного акселерометра (U-cpr) полезен для преодоления этого ограничения и, таким образом, для более точного измерения глубины компрессии при проведении сердечно-легочной реанимации (СЛР) у пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Сбор данных Участники будут разделены на три группы методом случайной жеребьевки. Каждый исполнитель в трех группах будет сжимать грудную клетку манекена на кровати с обратной связью в режиме реального времени 5 см, 6 см и 7 см с помощью одного акселерометра (U-cpr). Мы будем использовать две кровати [Stryker ST104-747 (транспорт). носилки®, 760 x 2110 мм, 228 кг, Stryker Co., Каламазу, Мичиган, США), Shinchang SB-34p (транспортные носилки®, 850 x 2080 мм, Shinchang Co., Пусан, Республика Корея)]. Каждый участник сделает 6 циклов компрессии грудной клетки, 1 цикл будет длиться 2 минуты. Между каждым циклом участники будут отдыхать 5 минут.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

19

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Аспиранты 1,2,3,4 курсов и врачи скорой помощи отделения неотложной помощи

Критерий исключения:

  • Болезнь запястья или поясницы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: компрессия грудной клетки с обратной связью 5 см
Мы будем давать обратную связь по одному акселерометру (U-cpr). U-cpr — это приложение для смартфонов на базе Android.
Устройство: Страйкер ST104-747
760 x 2110 мм, 228 кг, Stryker Co., Каламазу, Мичиган, США
Другие имена:
  • Транспортные носилки®
Устройство: Шинчан СБ-34п
, 850 x 2080 мм, Shinchang Co., Пусан, Республика Корея
Другие имена:
  • Транспортные носилки®
Экспериментальный: компрессия грудной клетки с обратной связью 6 см
Мы будем давать обратную связь по одному акселерометру (U-cpr). U-cpr — это приложение для смартфонов на базе Android.
Устройство: Страйкер ST104-747
760 x 2110 мм, 228 кг, Stryker Co., Каламазу, Мичиган, США
Другие имена:
  • Транспортные носилки®
Устройство: Шинчан СБ-34п
, 850 x 2080 мм, Shinchang Co., Пусан, Республика Корея
Другие имена:
  • Транспортные носилки®
Экспериментальный: компрессия грудной клетки с обратной связью 7 см
Мы будем давать обратную связь по одному акселерометру (U-cpr). U-cpr — это приложение для смартфонов на базе Android.
Устройство: Страйкер ST104-747
760 x 2110 мм, 228 кг, Stryker Co., Каламазу, Мичиган, США
Другие имена:
  • Транспортные носилки®
Устройство: Шинчан СБ-34п
, 850 x 2080 мм, Shinchang Co., Пусан, Республика Корея
Другие имена:
  • Транспортные носилки®

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Глубина компрессии грудной клетки
Временное ограничение: В течение 1 дня
Первичный результат измеряется с помощью манекена Resusci Anne Modular System Skill Reporter (9,89 кг, Laerdal Medical, Орпингтон, Великобритания).
В течение 1 дня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Степень сжатия грудной клетки
Временное ограничение: В течение 1 дня
Вторичный выход измеряется на манекене Resusci Anne Modular System Skill Reporter (9,89 кг, Laerdal Medical, Орпингтон, Великобритания).
В течение 1 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hanyang University Seoul Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Sang hyun Lee, M.D, Hanyang University Seoul Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 февраля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 февраля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 февраля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 марта 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 марта 2014 г.

Последняя проверка

1 марта 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2013-12-010-001

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Страйкер ST104-747

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Latvia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться