L'étude sur mannequin de la compression thoracique avec un dispositif de retour d'accéléromètre
20 mars 2014 mis à jour par: Lee Sang Hyun, Hanyang University Seoul Hospital
La méthode de profondeur de compression thoracique appropriée avec un dispositif de rétroaction conventionnel et un accéléromètre pendant la RCR à l'hôpital
Les dispositifs de rétroaction de compression thoracique (CC) sont utilisés pour effectuer des mesures de CC de manière efficace et précise sur des patients hospitalisés.
Cependant, ces dispositifs ne tiennent pas compte de la compression du matelas, ce qui entraîne une surestimation de la profondeur CC.
Cette étude est l'étude de validation pour démontrer qu'une nouvelle méthode utilisant un accéléromètre (U-cpr) est utile pour surmonter cette limitation et ainsi mesurer la profondeur de compression avec plus de précision lors de la réalisation d'une réanimation cardiorespiratoire (RCP) sur des patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Collecte des données Les participants seront répartis en trois groupes par tirage au sort.
Chaque interprète des trois groupes comprimera la poitrine du mannequin sur le lit avec un retour en temps réel de 5 cm, 6 cm et 7 cm par un accéléromètre (U-cpr). Nous utiliserons deux lits [Stryker ST104-747(Transport stretcher®, 760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, US), Shinchang SB-34p (Transport stretcher®, 850 x 2080 mm, Shinchang Co., Busan, ROK)].
Chaque participant fera 6 cycles de compression thoracique et 1 cycle durera 2 minutes.
Entre chaque cycle, les participants prendront 5 minutes de repos.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
19
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Seoul, Corée, République de, 133792
- Hanyang University Seoul Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Postgraduates année 1,2,3,4 et médecins urgentistes au service des urgences
Critère d'exclusion:
- Maladie du poignet ou du bas du dos
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: compression thoracique avec rétroaction de 5 cm
Nous ferons un retour d'information par un accéléromètre (U-cpr).
U-cpr est une application pour smartphone basée sur Android.
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760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, États-Unis
Autres noms:
, 850 x 2080 mm, Shinchang Co., Busan, République de Corée
Autres noms:
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Expérimental: compression thoracique avec rétroaction de 6 cm
Nous ferons un retour d'information par un accéléromètre (U-cpr).
U-cpr est une application pour smartphone basée sur Android.
|
760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, États-Unis
Autres noms:
, 850 x 2080 mm, Shinchang Co., Busan, République de Corée
Autres noms:
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Expérimental: compression thoracique avec rétroaction de 7 cm
Nous ferons un retour d'information par un accéléromètre (U-cpr).
U-cpr est une application pour smartphone basée sur Android.
|
760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, États-Unis
Autres noms:
, 850 x 2080 mm, Shinchang Co., Busan, République de Corée
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Profondeur de compression thoracique
Délai: Dans 1 jour
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Le résultat principal est mesuré par le mannequin Resusci Anne Modular System Skill Reporter (9,89 kg, Laerdal Medical, Orpington, Royaume-Uni)
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Dans 1 jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de compression thoracique
Délai: Dans 1 jour
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La sortie secondaire est mesurée par le mannequin Resusci Anne Modular System Skill Reporter (9,89 kg, Laerdal Medical, Orpington, Royaume-Uni).
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Dans 1 jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sang hyun Lee, M.D, Hanyang University Seoul Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 février 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 février 2014
Première publication (Estimation)
27 février 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
21 mars 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 mars 2014
Dernière vérification
1 mars 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2013-12-010-001
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .