1 つの加速度計フィードバック デバイスを使用した胸部圧迫のマネキンの研究
2014年3月20日 更新者：Lee Sang Hyun、Hanyang University Seoul Hospital
病院での CPR 中に従来の加速度計フィードバック デバイスを使用して適切な胸骨圧迫深さを測定する方法
胸骨圧迫 (CC) フィードバック デバイスは、病院のベッドにいる患者に対して効果的かつ正確に CC 測定を実行するために使用されます。
ただし、これらの装置はマットレスの圧縮を考慮していないため、CC 深さが過大評価されます。
この研究は、1 つの加速度計 (U-cpr) を使用する新しい方法がこの制限を克服し、患者に心肺蘇生法 (CPR) を行う際に圧迫深さをより正確に測定するのに有用であることを実証するための検証研究です。
調査の概要
詳細な説明
データ収集 参加者はランダムな抽選によって 3 つのグループに分けられます。
3 つのグループの各パフォーマーは、1 つの加速度計 (U-cpr) によるリアルタイムの 5 cm、6 cm、7 cm フィードバックにより、ベッド上のマネキンの胸部を圧迫します。ベッドは 2 つ使用します [Stryker ST104-747(輸送)ストレッチャー®、760 x 2110 mm、228 kg、Stryker Co.、米国ミシガン州カラマズー）、Shinchang SB-34p（トランスポートストレッチャー®、850 x 2080 mm、Shinchang Co.、釜山、韓国）]。
各参加者は胸骨圧迫を 6 サイクル行い、1 サイクルは 2 分です。
各サイクルの間に、参加者は 5 分間休憩します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
19
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、133792
- Hanyang University Seoul Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 大学院 1、2、3、4 年目および救急科の救急医
除外基準:
- 手首や腰の病気
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：5cm フィードバック付き胸部圧迫
1 つの加速度センサー (U-cpr) によってフィードバックされます。
U-cprはAndroidベースのスマホアプリです。
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760 x 2110 mm、228 kg、Stryker Co.、カラマズー、ミシガン州、米国
他の名前：
、850 x 2080 mm、新昌株式会社、釜山、韓国
他の名前：
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実験的：6cm フィードバック付き胸部圧迫
1つの加速度センサー(U-cpr)でフィードバックします。
U-cprはAndroidベースのスマホアプリです。
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760 x 2110 mm、228 kg、Stryker Co.、カラマズー、ミシガン州、米国
他の名前：
、850 x 2080 mm、新昌株式会社、釜山、韓国
他の名前：
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実験的：7cm フィードバック付き胸部圧迫
1つの加速度センサー(U-cpr)でフィードバックします。
U-cprはAndroidベースのスマホアプリです。
|
760 x 2110 mm、228 kg、Stryker Co.、カラマズー、ミシガン州、米国
他の名前：
、850 x 2080 mm、新昌株式会社、釜山、韓国
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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胸骨圧迫の深さ
時間枠：1日以内
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一次結果は、Resusci Anne Modular System Skill Reporter マネキン (9.89 kg、Laerdal Medical、オーピントン、英国) によって測定されます。
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1日以内
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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胸骨圧迫率
時間枠：1日以内
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二次出力は、Resusci Anne Modular System Skill Reporter マネキン (9.89 kg、Laerdal Medical、オーピントン、英国) によって測定されます。
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1日以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sang hyun Lee, M.D、Hanyang University Seoul Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年3月1日
一次修了 (実際)
2014年3月1日
研究の完了 (実際)
2014年3月1日
試験登録日
最初に提出
2014年2月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年2月25日
最初の投稿 (見積もり)
2014年2月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年3月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年3月20日
最終確認日
2014年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
ストライカー ST104-747の臨床試験
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Ohio State UniversityStryker Instruments完了
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Spokane Joint Replacement Center完了
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Zhuhai Tonbridge Medical Tech. Co., Ltd.まだ募集していません
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Ohio State UniversitySociety of American Gastrointestinal and Endoscopic Surgeons; Stryker Instruments完了
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Naga P. ChalasaniNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); Intercept Pharmaceuticals終了しました
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University Health Network, TorontoStryker Endoscopy募集
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Sahlgrenska University Hospital, SwedenMedical University of Vienna完了