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El estudio con maniquí de compresión torácica con un dispositivo de retroalimentación de acelerómetro

20 de marzo de 2014 actualizado por: Lee Sang Hyun, Hanyang University Seoul Hospital

El método de la profundidad de compresión torácica adecuada con un dispositivo de retroalimentación convencional y de un acelerómetro durante la RCP en el hospital

Los dispositivos de retroalimentación de compresión torácica (CC) se utilizan para realizar mediciones de CC de manera efectiva y precisa en pacientes en camas de hospital. Sin embargo, estos dispositivos no tienen en cuenta la compresión del colchón, lo que resulta en una sobreestimación de la profundidad CC. Este estudio es el estudio de validación para demostrar que un nuevo método que utiliza un acelerómetro (U-cpr) es útil para superar esta limitación y, por lo tanto, medir la profundidad de compresión con mayor precisión al realizar reanimación cardiopulmonar (RCP) en pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Recopilación de datos Los participantes se dividirán en tres grupos mediante sorteos al azar. Cada ejecutante en los tres grupos comprimirá el pecho del maniquí en la cama con retroalimentación en tiempo real de 5 cm, 6 cm y 7 cm mediante un acelerómetro (U-cpr). Usaremos dos camas [Stryker ST104-747 (Transporte camilla®, 760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, EE. UU.) ,Shinchang SB-34p (Camilla de transporte®, 850 x 2080 mm,Shinchang Co., Busan, ROK)]. Cada participante hará 6 ciclos de compresión torácica y 1 ciclo será de 2 minutos. Entre cada ciclo, los participantes descansarán 5 minutos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

19

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Postgrados año 1,2,3,4 y Médicos de Urgencias en urgencias

Criterio de exclusión:

  • Enfermedad de la muñeca o de la espalda baja

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Compresión torácica con retroalimentación de 5 cm.
Haremos comentarios con un acelerómetro (U-cpr). U-cpr es una aplicación para teléfonos inteligentes basada en Android.
Dispositivo: StrykerST104-747
760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, EE. UU.
Otros nombres:
  • Camilla de transporte®
Dispositivo: Shinhang SB-34p
, 850 x 2080 mm, Shinhang Co., Busan, República de Corea
Otros nombres:
  • Camilla de transporte®
Experimental: Compresión torácica con retroalimentación de 6 cm.
Haremos comentarios con un acelerómetro (U-cpr). U-cpr es una aplicación para teléfonos inteligentes basada en Android.
Dispositivo: StrykerST104-747
760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, EE. UU.
Otros nombres:
  • Camilla de transporte®
Dispositivo: Shinhang SB-34p
, 850 x 2080 mm, Shinhang Co., Busan, República de Corea
Otros nombres:
  • Camilla de transporte®
Experimental: Compresión torácica con retroalimentación de 7 cm.
Haremos comentarios con un acelerómetro (U-cpr). U-cpr es una aplicación para teléfonos inteligentes basada en Android.
Dispositivo: StrykerST104-747
760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, EE. UU.
Otros nombres:
  • Camilla de transporte®
Dispositivo: Shinhang SB-34p
, 850 x 2080 mm, Shinhang Co., Busan, República de Corea
Otros nombres:
  • Camilla de transporte®

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Profundidad de compresión torácica
Periodo de tiempo: Dentro de 1 día
El resultado primario se mide con el maniquí Resusci Anne Modular System Skill Reporter (9,89 kg, Laerdal Medical, Orpington, Reino Unido)
Dentro de 1 día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de compresión torácica
Periodo de tiempo: Dentro de 1 día
La salida secundaria se mide con un maniquí Resusci Anne Modular System Skill Reporter (9,89 kg, Laerdal Medical, Orpington, Reino Unido).
Dentro de 1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Hanyang University Seoul Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Sang hyun Lee, M.D, Hanyang University Seoul Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de febrero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de febrero de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de febrero de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de marzo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de marzo de 2014

Última verificación

1 de marzo de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2013-12-010-001

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre StrykerST104-747

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