Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Metabolisen oireyhtymän kohortti Koreassa

sunnuntai 8. marraskuuta 2020 päivittänyt: Soon Jun Hong, Korea University Anam Hospital
Soulin alueella asuvat metabolista oireyhtymää sairastavat potilaat ovat mukana tässä mahdollisessa rekisterissä yli 10 vuoden ajan. Kaikille ilmoittautuneille potilaille tehdään perusteellinen sairaushistoriatutkimus. Ilmoittautuneille potilaille tehdään sepelvaltimon CT, 2D kaikukardiogrammi, juoksumattotesti, pulssiaallon nopeus, augmentaatioindeksi, kaulavaltimon intima-median paksuus ja vatsan rasvamassan arviointi. Lisäksi mitataan lipidiprofiileja ja tulehdusmarkkereita, kuten hsCRP, IL-6, TNF-alfa, VCAM-1, ICAM-1, adiponektiini, MMP-9. Kaikki osallistujat toistavat testin ja tutkimuksen joka vuosi Korean yliopistollisessa sairaalassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Seoul, Korean tasavalta, 136-705
        • Korea University Anam Hospital Metabolic Syndrome Research Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 64 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on metabolinen oireyhtymä, jotka asuvat Soulin alueella

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: 3/5 kriteeriä

  • Keskimääräinen liikalihavuus: Miehet ≥ 90 cm Naiset ≥ 85 cm
  • Plasman triglyseridit ≥ 150 mg/dl
  • HDL-kolesteroli Miehet < 40 mg/dl, naiset < 50 mg/dl
  • Verenpaine ≥130/85 mmHg (tai verenpainetaudin hoito)
  • Plasman paastoglukoosi ≥ 100 mg/dl
  • Ikä 30-64
  • Suostumus rekisteriprotokollamme käyttöön

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joille ei voitu tehdä sepelvaltimon CT:tä, 2D-kaikukardiogrammia, juoksumattotestiä ja pulssiaallon nopeutta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kardiovaskulaariset tapahtumat
Aikaikkuna: 10 vuotta
Kardiovaskulaariset tapahtumat, kuten kuolemaan johtava ja ei-kuolemaan johtava sydäninfarkti, sydämen vajaatoiminta, sepelvaltimon ja perifeerisen revaskularisoinnin tarve, aivohalvaus, kaikista syistä johtuva kuolema ja sydänkuolema.
10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 2. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 4. maaliskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 10. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 8. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa