Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kohorta metabolického syndromu v Koreji

8. listopadu 2020 aktualizováno: Soon Jun Hong, Korea University Anam Hospital
Pacienti s metabolickým syndromem žijící v oblasti Soulu jsou do tohoto prospektivního registru zařazeni déle než 10 let. Všichni zapsaní pacienti podstoupí důkladnou anamnézu. Zařazení pacienti budou mít koronární CT, 2D echokardiogram, test na běžeckém pásu, rychlost pulzní vlny, index augmentace, tloušťku karotidové intimy a hmoty abdominálního tuku. Kromě toho budou měřeny lipidové profily a zánětlivé markery, jako je hsCRP, IL-6, TNF-alfa, VCAM-1, ICAM-1, adiponektin, MMP-9. Všichni účastníci budou každý rok opakovat test a průzkum v Korejské univerzitní nemocnici.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Korejská republika
      • Seoul, Korejská republika, 136-705
        • Korea University Anam Hospital Metabolic Syndrome Research Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

30 let až 64 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s metabolickým syndromem žijící v oblasti Soulu

Popis

Kritéria zařazení: 3 z 5 kritérií

  • Centrální obezita: Muži ≥ 90 cm Ženy ≥ 85 cm
  • Plazmatické triglyceridy ≥ 150 mg/dl
  • HDL cholesterol Muži < 40 mg/dl, ženy < 50 mg/dl
  • Krevní tlak ≥130/85 mm Hg (nebo léčba hypertenze)
  • Plazmatická glukóza nalačno ≥ 100 mg/dl
  • Věk od 30 do 64 let
  • Souhlas s naším registračním protokolem

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří nemohli podstoupit koronární CT, 2D echokardiogram, test na běžícím pásu a rychlost pulzní vlny.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kardiovaskulární příhody
Časové okno: 10 let
Kardiovaskulární příhody, jako je fatální a nefatální infarkt myokardu, srdeční selhání, potřeba koronární a periferní revaskularizace, mrtvice, smrt ze všech příčin a srdeční smrt.
10 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Korea University Anam Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2013

Primární dokončení (Očekávaný)

1. listopadu 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

1. listopadu 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. března 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. března 2014

První zveřejněno (Odhad)

4. března 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. listopadu 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. listopadu 2020

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MS in KUMC

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Metabolický syndrom

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lithuania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit