Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Metabolisk syndrom kohorte i Korea

8. november 2020 opdateret af: Soon Jun Hong, Korea University Anam Hospital
Patienter med metabolisk syndrom, der bor i Seoul-området, er inkluderet i dette prospektive register i mere end 10 år. Alle tilmeldte patienter gennemgår en grundig sygehistorieundersøgelse. Tilmeldte patienter vil have koronar CT, 2D ekkokardiogram, løbebåndstest, pulsbølgehastighed, augmentation index, carotis intima-media tykkelse og abdominal fedtmasse evaluering. Desuden vil lipidprofiler og inflammatoriske markører såsom hsCRP, IL-6, TNF-alpha, VCAM-1, ICAM-1, adiponectin, MMP-9 blive målt. Alle deltagere vil gentage testen og undersøgelsen hvert år på Korea University Hospital.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Seoul, Korea, Republikken, 136-705
        • Korea University Anam Hospital Metabolic Syndrome Research Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år til 64 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med metabolisk syndrom, der bor i Seoul-området

Beskrivelse

Inklusionskriterier: 3 ud af 5 kriterier

  • Central fedme: Mænd ≥ 90 cm Kvinder ≥ 85 cm
  • Plasmatriglycerider ≥ 150 mg/dL
  • HDL-kolesterol Mænd < 40 mg/dL, Kvinder < 50 mg/dL
  • Blodtryk ≥130/85 mm Hg (eller behandling for hypertension)
  • Fastende plasmaglukose ≥ 100 mg/dL
  • Alder mellem 30 og 64
  • Samtykke til vores registerprotokol

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke kunne gennemgå koronar CT, 2D ekkokardiogram, løbebåndstest og pulsbølgehastighed.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kardiovaskulære begivenheder
Tidsramme: 10 år
Kardiovaskulære hændelser såsom fatalt og ikke-fatalt myokardieinfarkt, hjertesvigt, behov for koronar og perifer revaskularisering, slagtilfælde, død af alle årsager og hjertedød.
10 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Korea University Anam Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2013

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. november 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. marts 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. marts 2014

Først opslået (Skøn)

4. marts 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. november 2020

Sidst verificeret

1. november 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MS in KUMC

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Metabolisk syndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gabon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner