Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SCIM:n vaikutus vastasyntyneiden elvyttämiseen

lauantai 8. maaliskuuta 2014 päivittänyt: fatemeh erfanian, Mashhad University of Medical Sciences
Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa 48 opiskelijaa jaettiin satunnaisesti kolmeen ryhmään SCIM, videokoulutus (VT) ja kontrolliryhmä (ei koulutusta). Heillä oli NRP-pohjaisia ​​työpajoja, jotka kestivät 6 tuntia kullekin ryhmälle. Ennen ja jälkeen työpajoja ja kuukautta myöhemmin kaikki opiskelijat osallistuivat 7-aseman Etyj-tapahtumaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

22 vuotta - 32 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

terve, ilman aiempaa vakavaa stressiä tutkimusta edeltäneiden 6 kuukauden aikana. Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Poissulkemiskriteerit: vakava stressi

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: SCIM
luennon jälkeen opiskelijoilla oli rotaatio 6 ryhmässä 6 asemalla, koulutuksia ja harjoituksia 6 ohjaajan valvonnassa alkuvaiheista, positiivisesta paineventilaatiosta (PPV), intubaatiosta, rintakehän paineista, lääkkeistä ja edistyneen elvytyshoidon hallinnasta
luennon jälkeen opiskelijoilla oli rotaatio 6 ryhmässä 6 asemalla, koulutuksia ja harjoituksia 6 ohjaajan valvonnassa alkuvaiheista, positiivisesta paineventilaatiosta (PPV), intubaatiosta, rintakehän paineista, lääkkeistä ja edistyneen elvytyshoidon hallinnasta
Kokeellinen: video
vastasyntyneiden elvytysvideo esitettiin ja opiskelijat toistivat videon. Työpajat perustuivat NRP:hen ja kestivät 6 tuntia jokaiselle ryhmälle. Videon sisältö perustui kurssin opetussisältöön.
vastasyntyneiden elvytysvideo esitettiin ja opiskelijat toistivat videon. Työpajat perustuivat NRP:hen ja kestivät 6 tuntia jokaiselle ryhmälle videon sisältö perustui kurssin opetussisältöön

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
koulutus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Kunkin ryhmän koulutuskurssin (SCIM ja Video) jälkeen opiskelijoiden pätevyys vastasyntyneiden elvytystehtävissä arvioitaisiin Etyjin kautta kussakin ryhmässä. ryhmän välistä (ennen ja jälkeen koulutusta) ja kunkin ryhmän osaamista verrattaisiin ennen ja jälkeen koulutuksen.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. joulukuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. helmikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 8. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 11. maaliskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 11. maaliskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 8. maaliskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TRAINING

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa