Effekten av SCIM på neonatal gjenoppliving
8. mars 2014 oppdatert av: fatemeh erfanian, Mashhad University of Medical Sciences
I denne randomiserte kontrollerte studien ble 48 studenter tilfeldig fordelt i tre grupper SCIM, Videotrening (VT) og kontrollgruppe (ingen trening).
De hadde en workshop basert på NRP og varte i 6 timer for hver gruppe.
Før og etter workshopene og en måned senere deltok alle studentene i et OSSE med 7 stasjoner.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
48
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Mashhad, Iran, den islamske republikken
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
22 år til 32 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
friske, uten noen historie med alvorlig stress de siste 6 månedene før studien. Tar imot friske frivillige
Eksklusjonskriterier: alvorlig stress
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: SCIM
etter forelesningen hadde studentene rotasjon i 6 grupper gjennom 6 stasjoner, trent og øvd under veiledning av 6 instruktører om Initial Steps, Positive Pressure Ventilation(PPV), Intubasjon, brystkompresjoner, medisiner og håndtering av avansert gjenopplivning
|
etter forelesningen hadde studentene rotasjon i 6 grupper gjennom 6 stasjoner, trent og øvd under veiledning av 6 instruktører om Initial Steps, Positive Pressure Ventilation(PPV), Intubasjon, brystkompresjoner, medisiner og håndtering av avansert gjenopplivning
|
|
Eksperimentell: video
video om neonatal gjenoppliving presentert, deretter gjentok elevene videoen.
Workshops var basert på NRP og varte i 6 timer for hver gruppe. Innholdet i videoen var basert på det pedagogiske innholdet i kurset.
|
video om neonatal gjenoppliving presentert, deretter gjentok elevene videoen.
Workshops var basert på NRP og varte i 6 timer for hver gruppe innholdet i videoen var basert på det pedagogiske innholdet i kurset
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
utdanning
Tidsramme: 3 måneder
|
etter opplæringskurs for hver gruppe (SCIM og video), vil studentenes kompetanse i nyfødtresuscitering bli evaluert gjennom en OSSE i hver gruppe.
kompetansen mellom gruppe (før og etter utdanning) og i hver gruppe ville bli sammenlignet før og etter utdanning.
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. februar 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. mars 2014
Først lagt ut (Anslag)
11. mars 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
11. mars 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. mars 2014
Sist bekreftet
1. mars 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- TRAINING
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Svangerskap
-
King's College Hospital NHS TrustEuropean Association for the Study of the LiverRekrutteringSkrumplever, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase ved graviditet | Graviditetssykdom | AFLP - Acute Fatty Liver of PregnancyStorbritannia
Kliniske studier på SCIM
-
Washington University School of MedicineUnited States Department of Defense; Stanford University; VA Palo Alto Health... og andre samarbeidspartnereFullført