Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv SCIM na novorozeneckou resuscitaci

8. března 2014 aktualizováno: fatemeh erfanian, Mashhad University of Medical Sciences
V této randomizované kontrolované studii bylo 48 studentů náhodně rozděleno do tří skupin SCIM, Videotrénink (VT) a kontrolní skupiny (bez školení). Měli workshopy založené na NRP a trvaly 6 hodin pro každou skupinu. Před a po workshopech a o měsíc později se všichni studenti zúčastnili 7 stanic OBSE.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

48

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

22 let až 32 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

zdravé, bez jakékoli anamnézy vážného stresu v posledních 6 měsících před studií. Přijímá zdravé dobrovolníky

Kritéria vyloučení: silný stres

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: SCIM
po přednášce měli studenti rotaci v 6 skupinách na 6 stanovištích, trénovali a cvičili pod dohledem 6 instruktorů o Úvodních krocích, Pozitivní tlakové ventilaci (PPV), Intubaci, Stlačování hrudníku, Lécích a vedení pokročilé resuscitace
po přednášce měli studenti rotaci v 6 skupinách na 6 stanovištích, trénovali a cvičili pod dohledem 6 instruktorů o Úvodních krocích, Pozitivní tlakové ventilaci (PPV), Intubaci, Stlačování hrudníku, Lécích a vedení pokročilé resuscitace
Experimentální: video
prezentováno video o resuscitaci novorozenců, poté studenti video zopakovali. Workshopy byly založeny na NRP a trvaly 6 hodin pro každou skupinu, obsah videa byl založen na vzdělávacím obsahu kurzu.
prezentováno video o resuscitaci novorozenců, poté studenti video zopakovali. Workshopy byly založeny na NRP a trvaly 6 hodin pro každou skupinu, obsah videa byl založen na vzdělávacím obsahu kurzu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
vzdělání
Časové okno: 3 měsíce
po vzdělávacím kurzu pro každou skupinu (SCIM a Video) by kompetence studentů v novorozenecké resuscitaci byly hodnoceny prostřednictvím OBSE v každé skupině. kompetence mezi skupinou (před a po vzdělávání) a v každé skupině by byly porovnány před a po vzdělávání.
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. února 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. března 2014

První zveřejněno (Odhad)

11. března 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

11. března 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. března 2014

Naposledy ověřeno

1. března 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • TRAINING

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na SCIM

Předplatit