L'effet du SCIM sur la réanimation néonatale
8 mars 2014 mis à jour par: fatemeh erfanian, Mashhad University of Medical Sciences
Dans cet essai contrôlé randomisé, 48 étudiants ont été répartis au hasard en trois groupes SCIM, formation vidéo (VT) et groupe témoin (pas de formation).
Ils avaient un atelier basé sur le PRN et durait 6 heures pour chaque groupe.
Avant et après les ateliers et un mois plus tard, tous les élèves ont participé à un ECOS en 7 stations.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
48
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Mashhad, Iran (République islamique d
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
22 ans à 32 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
en bonne santé, sans antécédent de stress sévère au cours des 6 derniers mois précédant l'étude. Accepte les volontaires sains
Critères d'exclusion : stress intense
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Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: SCIM
après la conférence, les étudiants ont eu une rotation en 6 groupes à travers 6 stations, formés et pratiqués sous la supervision de 6 instructeurs sur les étapes initiales, la ventilation à pression positive (PPV), l'intubation, les compressions thoraciques, les médicaments et la gestion de la réanimation avancée
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après la conférence, les étudiants ont eu une rotation en 6 groupes à travers 6 stations, formés et pratiqués sous la supervision de 6 instructeurs sur les étapes initiales, la ventilation à pression positive (PPV), l'intubation, les compressions thoraciques, les médicaments et la gestion de la réanimation avancée
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Expérimental: vidéo
vidéo sur la réanimation néonatale présentée puis les élèves ont répété la vidéo.
Les ateliers étaient basés sur le PRN et duraient 6 heures pour chaque groupe le contenu de la vidéo était basé sur le contenu pédagogique du cours.
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vidéo sur la réanimation néonatale présentée puis les élèves ont répété la vidéo.
Les ateliers étaient basés sur le PRN et duraient 6 heures pour chaque groupe le contenu de la vidéo était basé sur le contenu pédagogique du cours
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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éducation
Délai: 3 mois
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après un cours pédagogique pour chaque groupe (SCIM et vidéo), les compétences des étudiants en réanimation néonatale seraient évaluées par le biais d'un ECOS dans chaque groupe.
la compétence entre les groupes (avant et après l'éducation) et dans chaque groupe serait comparée avant et après l'éducation.
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 février 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 mars 2014
Première publication (Estimation)
11 mars 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
11 mars 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 mars 2014
Dernière vérification
1 mars 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- TRAINING
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .