Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A SCIM hatása az újszülöttek újraélesztésére

2014. március 8. frissítette: fatemeh erfanian, Mashhad University of Medical Sciences
Ebben a randomizált, kontrollos vizsgálatban 48 diákot véletlenszerűen három csoportba osztottak be: SCIM, Video training (VT) és kontrollcsoport (nincs képzés). NRP-n alapuló workshopokat tartottak, és csoportonként 6 órát tartottak. A workshopok előtt és után, majd egy hónappal később minden diák részt vett egy 7 állomásos EBESZ-en.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

48

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

22 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

egészséges, a vizsgálatot megelőző elmúlt 6 hónapban nem volt súlyos stressz anamnézisében. Egészséges önkénteseket fogad

Kizárási kritériumok: súlyos stressz

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: SCIM
előadás után a hallgatók 6 csoportban, 6 állomáson keresztül váltottak, 6 oktató felügyelete alatt képezték ki és gyakorolták a kezdeti lépéseket, a pozitív nyomású lélegeztetést (PPV), az intubációt, a mellkasi kompressziót, a gyógyszereket és a fejlett újraélesztés kezelését.
Egyéb: SCIM
előadás után a hallgatók 6 csoportban, 6 állomáson keresztül váltottak, 6 oktató felügyelete alatt képezték ki és gyakorolták a kezdeti lépéseket, a pozitív nyomású lélegeztetést (PPV), az intubációt, a mellkasi kompressziót, a gyógyszereket és a fejlett újraélesztés kezelését.
Kísérleti: videó
bemutatott videó az újszülött újraélesztéséről, majd a tanulók megismételték a videót. A workshopok az NRP-n alapultak, és csoportonként 6 órán át tartottak, a videó tartalma a kurzus oktatási tartalmára épült.
Egyéb: videó
bemutatott videó az újszülött újraélesztéséről, majd a tanulók megismételték a videót. A workshopok az NRP-n alapultak, és csoportonként 6 órán át tartottak, a videó tartalma a kurzus oktatási tartalmán alapult

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
oktatás
Időkeret: 3 hónap
Az egyes csoportok oktatási kurzusa (SCIM és videó) után a tanulók újszülött újraélesztési kompetenciáját minden csoportban az EBESZ értékeli. a csoportok közötti (tanulás előtti és utáni) és az egyes csoportok kompetenciáját összehasonlítjuk az oktatás előtt és után.
3 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Mashhad University of Medical Sciences

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. december 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2012. március 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2012. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. február 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. március 8.

Első közzététel (Becslés)

2014. március 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. március 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. március 8.

Utolsó ellenőrzés

2014. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • TRAINING

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a SCIM

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Mauritania

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel