SCIM이 신생아 소생술에 미치는 영향
2014년 3월 8일 업데이트: fatemeh erfanian, Mashhad University of Medical Sciences
이 무작위 통제 시험에서 48명의 학생이 SCIM, 비디오 교육(VT) 및 통제 그룹(교육 없음)의 세 그룹으로 무작위로 할당되었습니다.
그들은 NRP를 기반으로 한 워크샵을 가졌으며 각 그룹에 대해 6시간 동안 지속되었습니다.
워크샵 전과 후 그리고 한 달 후 모든 학생들은 7 스테이션 OSCE에 참여했습니다..
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
48
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Mashhad, 이란, 이슬람 공화국
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
22년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
연구 전 지난 6개월 동안 심한 스트레스의 병력이 없는 건강한 사람. 건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
제외 기준: 심한 스트레스
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: SCIM
강의 후 학생들은 6개의 스테이션을 통해 6개 그룹으로 돌아가며 초기 단계, 양압 환기(PPV), 삽관, 흉부 압박, 약물 및 고급 소생술 관리에 대해 6명의 강사의 감독하에 교육 및 실습을 했습니다.
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강의 후 학생들은 6개의 스테이션을 통해 6개 그룹으로 돌아가며 초기 단계, 양압 환기(PPV), 삽관, 흉부 압박, 약물 및 고급 소생술 관리에 대해 6명의 강사의 감독하에 교육 및 실습을 했습니다.
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실험적: 동영상
신생아 소생술에 대한 비디오를 보여주고 학생들은 비디오를 반복했습니다.
워크숍은 NRP를 기반으로 각 그룹당 6시간 동안 진행되었으며 비디오 내용은 과정의 교육 내용을 기반으로 했습니다.
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신생아 소생술에 대한 비디오를 보여주고 학생들은 비디오를 반복했습니다.
워크샵은 NRP를 기반으로 각 그룹당 6시간 동안 진행되었으며 비디오 내용은 과정의 교육 내용을 기반으로 했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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교육
기간: 3 개월
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각 그룹(SCIM 및 비디오)에 대한 교육 과정 후 신생아 소생술에 대한 학생들의 역량은 각 그룹의 OSCE를 통해 평가됩니다.
그룹 간(교육 전과 후) 및 각 그룹의 역량은 교육 전과 후를 비교합니다.
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 2월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 3월 8일
처음 게시됨 (추정)
2014년 3월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 3월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 3월 8일
마지막으로 확인됨
2014년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- TRAINING
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