Effekten av SCIM på neonatal återupplivning
8 mars 2014 uppdaterad av: fatemeh erfanian, Mashhad University of Medical Sciences
I denna randomiserade kontrollerade studie fördelades 48 studenter slumpmässigt i tre grupper SCIM, Videoträning (VT) och kontrollgrupp (ingen träning).
De hade en workshop baserad på NRP och varade i 6 timmar för varje grupp.
Före och efter workshoppen och en månad senare deltog alla studenter i en OSSE med 7 stationer.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
48
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Mashhad, Iran, Islamiska republiken
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
22 år till 32 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
friska, utan någon historia av allvarlig stress under de senaste 6 månaderna före studien. Tar emot friska volontärer
Uteslutningskriterier:svår stress
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: SCIM
efter föreläsningen hade studenterna rotation i 6 grupper genom 6 stationer, utbildade och övade under handledning av 6 instruktörer om initiala steg, positiv tryckventilation (PPV), intubation, bröstkompressioner, mediciner och hantering av avancerad återupplivning
|
efter föreläsningen hade studenterna rotation i 6 grupper genom 6 stationer, utbildade och övade under handledning av 6 instruktörer om initiala steg, positiv tryckventilation (PPV), intubation, bröstkompressioner, mediciner och hantering av avancerad återupplivning
|
|
Experimentell: video
video om neonatal återupplivning presenterades sedan upprepade eleverna videon.
Workshops baserades på NRP och varade i 6 timmar för varje grupp innehållet i videon baserades på kursens pedagogiska innehåll.
|
video om neonatal återupplivning presenterades sedan upprepade eleverna videon.
Workshops baserades på NRP och varade i 6 timmar för varje grupp innehållet i videon baserades på kursens pedagogiska innehåll
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
utbildning
Tidsram: 3 månader
|
efter utbildningskurs för varje grupp (SCIM och Video) skulle elevernas kompetens inom neonatal återupplivning utvärderas genom en OSSE i varje grupp.
kompetensen mellan grupp (före och efter utbildning) och i varje grupp skulle jämföras före och efter utbildning.
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 februari 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 mars 2014
Första postat (Uppskatta)
11 mars 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
11 mars 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 mars 2014
Senast verifierad
1 mars 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- TRAINING
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .