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Die Wirkung von SCIM auf die Wiederbelebung von Neugeborenen

8. März 2014 aktualisiert von: fatemeh erfanian, Mashhad University of Medical Sciences
In dieser randomisierten kontrollierten Studie wurden 48 Studenten zufällig in drei Gruppen SCIM, Videotraining (VT) und Kontrollgruppe (kein Training) eingeteilt. Sie veranstalteten einen auf NRP basierenden Workshop, der für jede Gruppe 6 Stunden dauerte. Vor und nach den Workshops und einen Monat später nahmen alle Studierenden an einem 7-Stationen-OSCE teil.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

48

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

22 Jahre bis 32 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

gesund, ohne schwere Belastungen in den letzten 6 Monaten vor der Studie. Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ausschlusskriterien: starker Stress

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: SCIM
Nach der Vorlesung wechselten sich die Studierenden in 6 Gruppen an 6 Stationen ab und trainierten und übten unter der Aufsicht von 6 Ausbildern die ersten Schritte, Überdruckbeatmung (PPV), Intubation, Thoraxkompressionen, Medikamente und das Management fortgeschrittener Wiederbelebungsmaßnahmen
Sonstiges: SCIM
Nach der Vorlesung wechselten sich die Studierenden in 6 Gruppen an 6 Stationen ab und trainierten und übten unter der Aufsicht von 6 Ausbildern die ersten Schritte, Überdruckbeatmung (PPV), Intubation, Thoraxkompressionen, Medikamente und das Management fortgeschrittener Wiederbelebungsmaßnahmen
Experimental: Video
Nachdem das Video über die Wiederbelebung von Neugeborenen vorgestellt wurde, wiederholten die Schüler das Video. Die Workshops basierten auf NRP und dauerten für jede Gruppe 6 Stunden. Der Inhalt des Videos basierte auf den Bildungsinhalten des Kurses.
Sonstiges: Video
Nachdem das Video über die Wiederbelebung von Neugeborenen vorgestellt wurde, wiederholten die Schüler das Video. Die Workshops basierten auf NRP und dauerten für jede Gruppe 6 Stunden. Der Inhalt des Videos basierte auf den Bildungsinhalten des Kurses

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ausbildung
Zeitfenster: 3 Monate
Nach einem Schulungskurs für jede Gruppe (SCIM und Video) würde die Kompetenz der Schüler in der Wiederbelebung von Neugeborenen durch eine OSCE in jeder Gruppe bewertet. Die Kompetenzen zwischen den Gruppen (vor und nach der Ausbildung) und in jeder Gruppe würden vor und nach der Ausbildung verglichen.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mashhad University of Medical Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Februar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. März 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. März 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. März 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. März 2014

Zuletzt verifiziert

1. März 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • TRAINING

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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