Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​SCIM på neonatal genoplivning

8. marts 2014 opdateret af: fatemeh erfanian, Mashhad University of Medical Sciences
I dette randomiserede kontrollerede forsøg blev 48 studerende tilfældigt fordelt i tre grupper SCIM, Videotræning (VT) og kontrolgruppe (ingen træning). De havde en workshop baseret på NRP og varede 6 timer for hver gruppe. Før og efter workshoppene og en måned senere deltog alle elever i et OSCE med 7 stationer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

22 år til 32 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

raske, uden nogen historie med alvorlig stress i de sidste 6 måneder forud for undersøgelsen. Tager imod sunde frivillige

Eksklusionskriterier: Alvorlig stress

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: SCIM
efter forelæsningen havde de studerende rotation i 6 grupper gennem 6 stationer, trænet og øvet under supervision af 6 instruktører om indledende trin, positiv trykventilation (PPV), intubation, brystkompressioner, medicin og håndtering af avanceret genoplivning
Andet: SCIM
efter forelæsningen havde de studerende rotation i 6 grupper gennem 6 stationer, trænet og øvet under supervision af 6 instruktører om indledende trin, positiv trykventilation (PPV), intubation, brystkompressioner, medicin og håndtering af avanceret genoplivning
Eksperimentel: video
video om neonatal genoplivning præsenteret, hvorefter eleverne gentog videoen. Workshops var baseret på NRP og varede 6 timer for hver gruppe, videoens indhold var baseret på kursets pædagogiske indhold.
Andet: video
video om neonatal genoplivning præsenteret, hvorefter eleverne gentog videoen. Workshops var baseret på NRP og varede 6 timer for hver gruppe videoens indhold var baseret på kursets pædagogiske indhold

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
uddannelse
Tidsramme: 3 måneder
efter undervisningsforløb for hver gruppe (SCIM og video), vil elevernes kompetence i neonatal genoplivning blive evalueret gennem en OSCE i hver gruppe. kompetencen mellem gruppe (før og efter uddannelse) og i hver gruppe ville blive sammenlignet før og efter uddannelse.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mashhad University of Medical Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. februar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. marts 2014

Først opslået (Skøn)

11. marts 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. marts 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. marts 2014

Sidst verificeret

1. marts 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • TRAINING

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Graviditet

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekruttering
    Leversygdom under graviditet
    Cirrhose, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase af graviditet | Graviditetssygdom | AFLP - Acute Fatty Lever of Pregnancy
    Det Forenede Kongerige

Kliniske forsøg med SCIM

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner